Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease

20 февраля 2014 г. обновлено: Henry LY Chan, Chinese University of Hong Kong

Low Glycemic Index Dietary Intervention Program in Nonalcoholic Fatty Liver Disease - A Randomized Controlled Trial

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease in affluent countries. It may progress to cirrhosis and liver cancer. At present, there is no approved drug for NAFLD. Although healthy diet and exercise is often recommended, there is little supportive evidence. Therefore, the investigators plan to conduct a randomized controlled trial comparing a low glycemic index dietary intervention program and simple lifestyle advice in NAFLD patients. The primary endpoint is resolution of NAFLD. Non-invasive tests will be used to assess the study subjects. Proton-magnetic resonance spectroscopy is used to quantify hepatic triglyceride content, and transient elastography is used to quantify liver fibrosis.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

159

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong SAR, Китай
        • Cheng Suen Man Shook Hepatitis Center, Institute of Digestive Disease, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 70 years
  • Fatty liver by proton-magnetic resonance spectroscopy, defined as hepatic triglyceride content 5% or above
  • Serum alanine aminotransferase (ALT) above 30 U/L in men and 19 U/L in women
  • Informed written consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Positive hepatitis B surface antigen, anti-hepatitis C virus antibody, or anti-nuclear antibody titer above 1/160
  • Alcohol consumption above 30 g per week in men or 20 g per week in women
  • Alanine aminotransferase (ALT) above 10 times the upper limit of normal
  • Liver decompensation, as evidenced by bilirubin above 50 µmol/l, platelet count below 100 × 10e9/l, prothrombin time above 1.3 times the upper limit of normal, albumin below 35 g/l, presence of ascites or varices
  • Evidence of hepatocellular carcinoma
  • Terminal illness or cancer, unless in complete remission for more than 5 years

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Low glycemic index dietary intervention program
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
The intervention group involves dietary advice and monitoring. No drug or invasive procedure is involved.
Плацебо Компаратор: Simple lifestyle advice
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.
The control group receives lifestyle advice from a clinician, and the clinical care is not inferior to current practice.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Resolution of NAFLD by proton-magnetic resonance spectroscopy
Временное ограничение: Month 12
Month 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Partial resolution of NAFLD
Временное ограничение: Month 12
Month 12
Visceral fat measurement
Временное ограничение: Month 12
Month 12
Liver fibrosis by transient elastography
Временное ограничение: Month 12
Month 12
Metabolic endpoints
Временное ограничение: Month 12
Month 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NAFLD-Diet

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться