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Studies of Biomarkers in Different Urodynamic Diagnoses of Female Patients With Lower Urinary Tract Symptoms

2017年2月9日 更新者:Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
Urodynamic study is an objective method to evaluate female patients with lower urinary tract symptoms (LUTS). However, this method includes place a urinary catheter, thus prevents it as a routine method to evaluate and follow up patients with LUTS. Therefore, it is necessary to find a simple and objective method to help in evaluating female patients with LUTS. Several kinds of biomarker had been reported in diagnosing patients with overactive bladder; however, the sensitivity remained poor. The aim of this study is to find a useful biomarker, biomarkers, or combinations, with the aid of urodynamic study, to objectively and precisely in evaluating the female patients with LUTS.

調査の概要

状態

引きこもった

介入・治療

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banciao, Taipei、台湾、22050
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

female patients with LUTS

説明

Inclusion Criteria:

  • All female patients (> 20 years) with Lower urinary tract syndrome.

Exclusion Criteria:

  • Female patients with tumor and stone were excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
urodynamic studies
To define a biomarker or combination of overactive bladder syndrome

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
The aim of this study is to find a useful biomarker, biomarkers, or combinations, with the aid of urodynamic study, to objectively and precisely in evaluating the female patients with LUTS.
時間枠:3 years
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月23日

試験登録日

最初に提出

2009年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月26日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月9日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 97109

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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