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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00870376
Studies of Biomarkers in Different Urodynamic Diagnoses of Female Patients With Lower Urinary Tract Symptoms
9. Februar 2017 aktualisiert von: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Urodynamic study is an objective method to evaluate female patients with lower urinary tract symptoms (LUTS).
However, this method includes place a urinary catheter, thus prevents it as a routine method to evaluate and follow up patients with LUTS.
Therefore, it is necessary to find a simple and objective method to help in evaluating female patients with LUTS.
Several kinds of biomarker had been reported in diagnosing patients with overactive bladder; however, the sensitivity remained poor.
The aim of this study is to find a useful biomarker, biomarkers, or combinations, with the aid of urodynamic study, to objectively and precisely in evaluating the female patients with LUTS.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Banciao, Taipei, Taiwan, 22050
- Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
female patients with LUTS
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All female patients (> 20 years) with Lower urinary tract syndrome.
Exclusion Criteria:
- Female patients with tumor and stone were excluded.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
urodynamic studies
|
To define a biomarker or combination of overactive bladder syndrome
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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The aim of this study is to find a useful biomarker, biomarkers, or combinations, with the aid of urodynamic study, to objectively and precisely in evaluating the female patients with LUTS.
Zeitfenster: 3 years
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3 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. April 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. März 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 97109
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