Journaling and Weight Loss
調査の概要
詳細な説明
Subjects who are referred to the Preventive Cardiology Program for weight management will be enrolled in the study after obtaining informed consent.
Subjects are enrolled into the program in groups of 10 to 12 every 6 weeks. Alternate groups will be will assigned to the two types of journaling. Each group will be given specific instructions related to the form of journaling assigned. These instructions will be in addition to the usual care prescribed in the Lifesteps® program. In the intervention group, patients will be introduced to gratitude journaling at the beginning of the 12 week class series and asked to journal each day. They will turn in their gratitude journal weekly. At the beginning of each weekly class, five minutes will be spent discussing the journaling.
The control groups will not receive the information on gratitude journaling, but instead will be asked to complete a neutral journal in which they will journal in a general manner regarding their experiences participating in the Lifesteps® weight management program. These will also be collected weekly. At the beginning of class, five minutes will be spent discussing the journaling.
There will be one consent form for the two groups. The instruction (either gratitude journaling or neutral journaling) that will be given to the subjects will reflect the group to which they have been randomized. Both types of journals will be reviewed initially, at mid-point and final by the psychologist (Robert Emmons) to verify the quality of reporting.
Routine tests- Weekly weights
Study Tests:
Pre/post depression: Beck Depression Inventory II; Pre/post Locus of Control: Multidimensional Health Locus of Control Scale; Pre/post SF 36 Quality of Life Questionnaire; Pre/post Gratitude Questionnaire
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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Sacramento、California、アメリカ、95817
- University of California, Davis Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- BMI>25
- >18 years of age
Exclusion Criteria:
- Severe psychiatric diagnosis which in the opinion of the PI would compromise participation in the study.
- Addiction to alcohol and drugs
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:1
Gratitude Journaling
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Participants will be asked to write down 5 things every day for which they are grateful.
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プラセボコンパレーター:2
Neutral Journaling
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Participants will be asked to write down 5 things every day that they noticed about being involved in a weight loss program.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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減量
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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Class attendance
時間枠:3 months
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3 months
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:CT Kappagoda, MD, PhD、University of California, Davis
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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