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手術室でのポイントオブケア凝固検査と標準的な臨床検査凝固検査の比較

2026年6月8日更新者：McMaster University

ポイントオブケア INR と aPTT ヘモクロンジュニア全血測定の比較

この研究の目的は、待機的心臓手術を受けている患者において、Hemochron Jr による POC デバイスによるポイントオブケア (POC) 凝固検査 (INR および aPTT) と標準的な臨床検査凝固検査 (INR および aPTT) の一致を判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

冠動脈バイパス術

詳細な説明

この研究は、POC Hemochron Jr INR と aPTT と標準との相関関係を調べたものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

カナダ
- Ontario
  - Hamilton、Ontario、カナダ、L8L 2X2
    - Hamilton General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択的ポンプ CABG を受けている成人患者

説明

包含基準:

術前5日以内に抗凝固剤またはクロピドグレルの投与を受けていない

除外基準:

凝固障害の病歴
ヘパリン耐性
ヘパリンまたはワルファリンの投与を受けている
肝臓または腎臓の機能障害
妊娠
緊急または緊急の場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

時間の展望：見込みのある

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
POC INR と APTT ヘモクロン待機的オンポンプ冠動脈バイパス移植手術を受けており、術前5日以内に抗凝固剤またはクロピドグレルの投与を受けていない成人患者。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
心肺バイパス (CPB) 前と CPB 後の POC INR および PTT と、標準検査室 INR および PTT との相関関係時間枠：2ヶ月	2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

McMaster University

協力者

St. Joseph's Healthcare Hamilton

捜査官

主任研究者：Summer Syed, MD、Hamilton Health Sciences Corporation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物