Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Point of Care-koagulationstest i OR versus standardlaboratorie-koagulationstest

8. juni 2026 opdateret af: McMaster University

Sammenligning mellem Point of Care INR og aPTT Hemochron Jr fuldblodsmåling med standardlaboratorium hos patienter, der har elektiv første gang på pumpe-koronararterie-bypasstransplantation (CABG)

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme overensstemmelsen mellem point of care (POC) koagulationstest (INR og aPTT) af POC-enheden fra Hemochron Jr versus standard laboratoriekoagulationstest (INR og aPTT) hos patienter, der gennemgår elektiv hjertekirurgi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Koronararterie-bypass-transplantation

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen er en sammenhæng mellem POC Hemochron Jr INR og aPTT med standarden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Canada
- Ontario
  - Hamilton, Ontario, Canada, L8L 2X2
    - Hamilton General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient, der gennemgår elektivt på pumpe CABG

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

modtog ikke antikoagulantia eller clopidogrel inden for 5 dage før operation

Ekskluderingskriterier:

historie om koagulopati
heparinresistens
får heparin eller warfarin
lever- eller nyredysfunktion
graviditet
akutte eller akutte tilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Tidsperspektiver: Fremadrettet

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
POC INR og APTT Hemochron Voksne patienter, der gennemgår elektive pumpe-koronararterie-bypassoperationer, som ikke har fået antikoagulantia eller clopidogrel inden for 5 dage før operationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Korrelation mellem præ-kardiopulmonal bypass (CPB) og post-CPB POC INR og PTT med standard laboratorie INR og PTT Tidsramme: 2 måneder	2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McMaster University

Samarbejdspartnere

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Efterforskere

Ledende efterforsker: Summer Syed, MD, Hamilton Health Sciences Corporation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier