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수술실에서 현장 진료 응고 검사와 표준 검사실 응고 검사 비교

2026년 6월 8일 업데이트: McMaster University

펌프 관상동맥 우회로 이식술(CABG)에서 선택적 첫 번째 시간을 갖는 환자의 표준 검사실을 통한 현장 진료 INR과 aPTT Hemochron Jr 전혈 측정 간의 비교

이 연구의 목적은 선택적 심장 수술을 받는 환자의 표준 실험실 응고 검사(INR 및 aPTT)와 Hemochron Jr의 POC 장치에 의한 치료 현장(POC) 응고 검사(INR 및 aPTT)의 일치를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

관상 동맥 우회술

상세 설명

이 연구는 POC Hemochron Jr INR과 aPTT와 표준 간의 상관 관계입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

캐나다
- Ontario
  - Hamilton, Ontario, 캐나다, L8L 2X2
    - Hamilton General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

펌프 CABG에서 선택적 치료를 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

수술 전 5일 이내에 항응고제 또는 클로피도그렐을 투여받지 않은 경우

제외 기준:

응고 병증의 역사
헤파린 저항
헤파린 또는 와파린 투여
간 또는 신장 기능 장애
임신
긴급하거나 긴급한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

시간 관점: 유망한

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
POC INR 및 APTT 헤모크론 수술 전 5일 이내에 항응고제 또는 클로피도그렐을 투여받지 않은 펌프 관상동맥 우회로 이식 수술을 선택적으로 받는 성인 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
사전 심폐 바이패스(CPB)와 사후 CPB 사이의 상관관계 POC INR 및 PTT와 표준 실험실 INR 및 PTT 기간: 2 개월	2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

McMaster University

협력자

St. Joseph's Healthcare Hamilton

수사관

수석 연구원: Summer Syed, MD, Hamilton Health Sciences Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출