術後の喉の痛みの発生率を軽減するトリアムシノロン ペースト
2009年5月26日 更新者：Soonchunhyang University Hospital
この研究の目的は、気管チューブに塗布されたトリアムシノロン ペーストが気管挿管後の術後咽頭痛の発生率を減らすのに効果的かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
喉の痛みは、気管挿管後の一般的な術後症状です。
手術の痛みがうまくコントロールされている場合、喉の痛みが主な訴えとなることが多いため、喉の痛みを予防することが重要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-Do
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1174 Jung-Dong, Wonmi-Gu, Bucheon-Si、Gyeonggi-Do、大韓民国、420-020
- Soonchunhyang University, College of medicine Bucheon Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA 身体状態 I ～ II、年齢は 20 ～ 70 歳
- 全身麻酔下、気管内挿管を伴う待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術の予定
除外基準:
- 最近の気道感染症または喉の痛み
- 術前に鎮痛剤やステロイドを使用していた方
- 口腔感染症の危険因子を持っている人
- 手術時間が 60 分未満、または 300 分以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：トリアムシノロン
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潤滑のために気管チューブに塗布されるペースト
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プラセボコンパレーター：クロルヘキシジン
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潤滑のために気管チューブに塗布されるゼリー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後の喉の痛みの発生率
時間枠：術後1日目
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術後1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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術後の喉の痛みの程度
時間枠：術後1日目
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術後1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月26日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月26日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。