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Pasta di triamcinolone per ridurre l'incidenza del mal di gola postoperatorio

26 maggio 2009 aggiornato da: Soonchunhyang University Hospital
Lo scopo di questo studio è determinare se la pasta di triamcinolone applicata sul tubo tracheale sia efficace per ridurre l'incidenza del mal di gola postoperatorio dopo l'intubazione tracheale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il mal di gola è un disturbo postoperatorio comune dopo l'intubazione tracheale. Quando il dolore chirurgico è ben controllato, il mal di gola è spesso il disturbo predominante, quindi è importante prevenire il mal di gola.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-Do
      • 1174 Jung-Dong, Wonmi-Gu, Bucheon-Si, Gyeonggi-Do, Corea, Repubblica di, 420-020
        • Soonchunhyang University, College of medicine Bucheon Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato fisico ASA I-II, età compresa tra 20 e 70 anni
  • programmato per colecistectomia laparoscopica elettiva in anestesia generale con intubazione endotracheale

Criteri di esclusione:

  • recente infezione del tratto respiratorio o mal di gola
  • che stavano usando analgesici o steroidi prima dell'intervento
  • che presentano fattori di rischio per l'infezione del cavo orale
  • la durata chirurgica < 60 minuti o > 300 minuti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: triamcinolone
Droga: triamcinolone acetonide
pasta applicata sul tubo tracheale per la lubrificazione
Comparatore placebo: clorexidina
Droga: clorexidina gluconato
gelatina applicata sul tubo tracheale per la lubrificazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
l'incidenza del mal di gola postoperatorio
Lasso di tempo: giornata postoperatoria 1
giornata postoperatoria 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la gravità del mal di gola postoperatorio
Lasso di tempo: giornata postoperatoria 1
giornata postoperatoria 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Soonchunhyang University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ST

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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