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Pasta de triamcinolona para reducir la incidencia de dolor de garganta postoperatorio

26 de mayo de 2009 actualizado por: Soonchunhyang University Hospital
El propósito de este estudio es determinar si la pasta de triamcinolona aplicada sobre el tubo traqueal es eficaz para reducir la incidencia de dolor de garganta postoperatorio después de la intubación traqueal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor de garganta es una queja postoperatoria común después de la intubación traqueal. Cuando el dolor quirúrgico está bien controlado, el dolor de garganta suele ser la queja predominante, por lo que es importante prevenir el dolor de garganta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
    • Gyeonggi-Do
      • 1174 Jung-Dong, Wonmi-Gu, Bucheon-Si, Gyeonggi-Do, Corea, república de, 420-020
        • Soonchunhyang University, College of medicine Bucheon Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estado físico ASA I-II, edad entre 20 y 70 años
  • programado para colecistectomía laparoscópica electiva bajo anestesia general con intubación endotraqueal

Criterio de exclusión:

  • infección reciente de las vías respiratorias o dolor de garganta
  • que estaban usando analgésicos o esteroides antes de la operación
  • que tienen factores de riesgo de infección de la cavidad oral
  • la duración quirúrgica < 60 minutos o > 300 minutos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: triamcinolona
Droga: acetónido de triamcinolona
pasta aplicada sobre el tubo traqueal para lubricación
Comparador de placebos: clorhexidina
Droga: gluconato de clorhexidina
gelatina aplicada sobre el tubo traqueal para lubricación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la incidencia de dolor de garganta postoperatorio
Periodo de tiempo: día postoperatorio 1
día postoperatorio 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la severidad del dolor de garganta postoperatorio
Periodo de tiempo: día postoperatorio 1
día postoperatorio 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Soonchunhyang University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de mayo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2009

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ST

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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