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Pasta de triancinolona para reduzir a incidência de dor de garganta pós-operatória

26 de maio de 2009 atualizado por: Soonchunhyang University Hospital
O objetivo deste estudo é determinar se a pasta de triancinolona aplicada sobre o tubo traqueal é eficaz para reduzir a incidência de dor de garganta pós-operatória após a intubação traqueal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor de garganta é uma queixa comum no pós-operatório após a intubação traqueal. Quando a dor cirúrgica é bem controlada, a dor de garganta costuma ser a queixa predominante, por isso é importante prevenir a dor de garganta.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
    • Gyeonggi-Do
      • 1174 Jung-Dong, Wonmi-Gu, Bucheon-Si, Gyeonggi-Do, Republica da Coréia, 420-020
        • Soonchunhyang University, College of medicine Bucheon Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estado físico ASA I-II, com idade entre 20 e 70 anos
  • agendado para colecistectomia laparoscópica eletiva sob anestesia geral com intubação endotraqueal

Critério de exclusão:

  • infecção recente do trato respiratório ou dor de garganta
  • que estavam usando analgésicos ou esteróides no pré-operatório
  • que têm fatores de risco para infecção da cavidade oral
  • a duração cirúrgica < 60 minutos ou > 300 minutos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: triancinolona
Medicamento: acetonido de triancinolona
pasta aplicada sobre o tubo traqueal para lubrificação
Comparador de Placebo: clorexidina
Medicamento: gluconato de clorexidina
gel aplicado sobre o tubo traqueal para lubrificação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
a incidência de dor de garganta pós-operatória
Prazo: dia pós-operatório 1
dia pós-operatório 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
a gravidade da dor de garganta pós-operatória
Prazo: dia pós-operatório 1
dia pós-operatório 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Soonchunhyang University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de maio de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ST

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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