膵臓がん患者の免疫学的および血清学的プロファイルに対するゲムシタビン治療の影響 (GEMSTHER)
2010年1月12日 更新者：Blood Transfusion Centre of Slovenia
観察研究 - 膵管状癌患者の免疫学的および血清学的プロファイルに対するゲムシタビン治療の影響
腫瘍切除後の膵管状癌患者における血清学的および免疫学的状態および遺伝子発現プロファイルに対するゲムシタビン治療の影響に関する観察研究。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lojze Smid, MD
- メール：lojze.smid.jr@mf.uni-lj.si
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Borut Stabuc, MD, PhD
- 電話番号：+386 1 522 22 10
- メール：borut.stabuc@kclj.si
研究場所
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Ljubljana、スロベニア、1000
- 募集
- University Medical Centre Ljubljana; Department for Gastroenterology
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コンタクト：
- Lojze Smid, MD
- メール：lojze.smid.jr@mf.uni-lj.si
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主任研究者：
- Borut Stabuc, MD, PhD
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コンタクト：
- Borut Stabuc, MD, PhD
- 電話番号：+386 1 522 2210
- メール：borut.stabuc@kclj.si
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膵管状腺癌切除後の患者
説明
包含基準:
- 組み込み時の ECOG パフォーマンス ステータス 0 ～ 2
- R0またはR1膵管状腺癌切除後
除外基準:
- 妊娠
- 重篤な併存疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (予想される)
2011年12月1日
研究の完了 (予想される)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月24日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月12日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
膵管状腺癌の臨床試験
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