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ジストニアの疲労 (単一セッション、ジストニアの疲労に関するアンケートベースの研究) (FID)

2024年4月17日 更新者:University of Florida

ジストニアにおける疲労 (IRB No. 108-2008)

この研究の目的は、ジストニア患者において疲労と眠気がどの程度一般的であるかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究の目的は、ジストニア患者における疲労の有病率を判断することです。 疲労に影響を与える要因は数多くありますが、その中で最も重要なのはおそらく睡眠です。 したがって、疲労に関するデータを解釈するために、睡眠習慣と眠気に関するデータを収集することが重要です。 私たちは、日中の傾眠を評価するためにエプワース眠気スケールを使用し、運動障害のある患者に影響を与える一般的な睡眠障害の有無を評価するためにパーキンソン病睡眠スケールを、多次元疲労インベントリおよび疲労重症度スケールとともに使用します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

123

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32605
        • University of Florida Movement Disorders Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

現在当クリニックに来院しているジストニア患者は21歳から100歳までです。

説明

包含基準: ジストニアの診断

  • 研究に関する連絡を受けるためのインフォームドコンセント

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
ジストニアの患者さん
21~100歳のジストニア患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ジストニア患者の疲労と眠気の有病率を判断します。
時間枠:彼らの訪問時。
彼らの訪問時。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael S Okun, M.D.、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年7月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月6日

最初の投稿 (推定)

2009年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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