Усталость при дистонии (один сеанс, основанное на вопроснике исследование усталости при дистонии) (FID)
17 апреля 2024 г. обновлено: University of Florida
Усталость при дистонии (IRB № 108-2008)
Целью данного исследования является определение того, насколько распространены утомляемость и сонливость у пациентов с дистонией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Цель исследования - определить распространенность утомляемости у больных дистонией.
Есть много факторов, которые могут влиять на утомляемость, но, возможно, наиболее важным из них является сон.
Поэтому крайне важно, чтобы мы собирали данные о привычках сна и сонливости, чтобы помочь интерпретировать наши данные об усталости.
Мы будем использовать шкалу сонливости Эпворта для оценки дневной сонливости и шкалу сна при болезни Паркинсона для оценки наличия или отсутствия распространенных нарушений сна у пациентов с двигательными расстройствами, а также многомерную шкалу усталости и шкалу тяжести усталости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
123
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32605
- University of Florida Movement Disorders Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Текущие пациенты с дистонией в нашей клинике в возрасте от 21 до 100 лет.
Описание
Критерии включения: диагноз дистонии.
- Информированное согласие на то, чтобы с вами связались по поводу исследования
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с дистонией
Больные дистонией в возрасте от 21 до 100 лет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить распространенность утомляемости и сонливости у больных дистонией.
Временное ограничение: Во время их визита.
|
Во время их визита.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael S Okun, M.D., University of Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
7 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 108-2008
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .