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市中緑内障スクリーニングフォローアップ

2016年11月26日 更新者:Marlene Moster, MD、Wills Eye

地域緑内障スクリーニング:フォローアップを改善するための介入の評価

この研究の目的は、3 つの介入のいずれかが、最終的な目の検査を受けるように指示されたスクリーニング検査参加者の追跡率を改善するかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

バウチャー、電話、個人的な連絡先の 3 つの介入のいずれかが、最終的な目の検査を受けるように指示されたスクリーニング検査参加者の追跡率を向上させるかどうかを判断すること。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 視力検査を受けた皆様。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:バウチャー
交通費払い戻しバウチャー
交通費を払い戻すためのバウチャー
アクティブコンパレータ:バウチャーと電話
交通機関と電話のバウチャー
交通費を払い戻すためのバウチャー
電話によるリマインダー コール
アクティブコンパレータ:バウチャーと電話と連絡先
交通費、電話、シニアセンターの連絡先のバウチャー
交通費を払い戻すためのバウチャー
電話によるリマインダー コール
シニアセンターに連絡してフォローアップを促す

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
決定的なフォローアップの目の検査
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey D Henderer, MD、Temple University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2002年9月1日

研究の完了 (実際)

2002年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月10日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月26日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 433

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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