Community Glaukom Screening Uppföljning
26 november 2016 uppdaterad av: Marlene Moster, MD, Wills Eye
Samhällsglaukomscreeningar: Bedömning av insatser för att förbättra uppföljningen
Syftet med denna studie är att avgöra om en av tre interventioner förbättrar uppföljningsfrekvensen för screeningtestdeltagare som instrueras att göra en definitiv synundersökning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
För att avgöra om en av tre interventioner: kuponger, telefonsamtal och personliga kontakter, förbättrar uppföljningsfrekvensen för screeningtestdeltagare som instrueras att göra en definitiv synundersökning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla som hade en ögonundersökning.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kupong
Verifikation för transportersättning
|
Kuponger som ges för att ersätta transport
|
|
Aktiv komparator: Voucher och ring
Verifikation för transport och telefonsamtal
|
Kuponger som ges för att ersätta transport
Telefonpåminnelsesamtal
|
|
Aktiv komparator: Voucher och ring och kontakta
Kuponger för transport, telefonsamtal och en kontakt på seniorcentret
|
Kuponger som ges för att ersätta transport
Telefonpåminnelsesamtal
Kontakta äldrecenter för att uppmuntra till uppföljning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Definitiv uppföljande synundersökning
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeffrey D Henderer, MD, Temple University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2002
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2002
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 augusti 2009
Första postat (Uppskatta)
11 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 november 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2016
Senast verifierad
1 november 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 433
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .