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1997年から2007年までの心気症に対する認知行動療法で治療された患者の追跡調査

2023年11月30日 更新者:Ingvard Wilhelmsen、University of Bergen

1997 年から 2007 年まで、ハーラルドプラス ディーコナル病院の心気症クリニックで認知行動療法で治療された患者の追跡調査

研究は、認知行動療法が心気症の治療に有効であることを示しています。 しかし、長期的な影響を調べた研究はありません。 研究者は、1997 年から 2001 年の間に心気症の治療を受けた 56 人の患者を追跡しており、研究者は現在、10 年間の追跡調査を行っています (パート I)。 研究の別の部分 (パート II) では、研究者は 16 回のセッションと 5 回のセッションの効果を比較し、少なくとも 2 年間の追跡調査期間を設けています。 研究者の仮説は、最初の 1 年間の改善が持続し、5 回のセッションで 16 回のセッションと同じ結果が得られるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

フォローアップには、独立した研究者による電話インタビューが含まれ、患者は以下のアンケートに記入します。

Whiteley Index (健康不安の測定)、健康不安の VAS スケール、症状の心配とボディチェック、SF-36 (健康関連の生活の質)、Giessen 主観的苦情リスト、Spielberger Trait and State Anxiety Scale Beck Depression Inventory、Eysenck Personalityアンケート、一般健康アンケート(GHQ 28)、体細胞増幅尺度、

研究の種類

介入

入学 (実際)

250

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bergen、ノルウェー、5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 心気症性障害の ICD-10 基準を満たす

除外基準:

  • 参加したくない
  • 薬物乱用
  • 深刻な心理的 (f.inst. 精神病、大うつ病)または身体的(f.inst。 がん)疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心理療法
認知行動療法の 16 セッション vs 5 セッション
他の名前:
  • 認知療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
健康不安度
時間枠:10年間のフォローアップ
10年間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠:10年間のフォローアップ
10年間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ingvard Wilhelmsen, PhD、University of Bergen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年1月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月13日

最初の投稿 (推定)

2009年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17242

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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