Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Niiden potilaiden seuranta, joita hoidettiin hypokondrioiden kognitiivisella käyttäytymisterapialla vuosina 1997–2007

torstai 30. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Kognitiivisella käyttäytymisterapialla hoidettujen potilaiden seuranta Haraldsplassin diakonaalisen sairaalan hypokondrioiden klinikalla vuosina 1997–2007

Tutkimukset ovat osoittaneet, että kognitiivinen käyttäytymisterapia on tehokas hypokondrian hoidossa. Pitkäaikaista vaikutusta ei kuitenkaan ole tutkittu tutkimuksissa. Tutkijat ovat seuranneet 56 potilasta, joita hoidettiin luuloongelmiin vuosina 1997–2001, ja tutkijat suorittavat nyt 10 vuoden seurantaa (osa I). Tutkimuksen toisessa osassa (osa II) tutkijat vertaavat 16 istunnon vaikutusta 5 istuntoon, joiden seurantajakso on vähintään 2 vuotta. Tutkijoiden hypoteesi on, että ensimmäinen 1 vuoden parannus säilyy ja että 5 istuntoa tuottaa samat tulokset kuin 16 istuntoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Seuranta sisältää riippumattoman tutkijan puhelinhaastattelun ja potilaat täyttävät seuraavat kyselylomakkeet:

Whiteley-indeksi (mittaa terveysahdistusta), VAS-asteikot terveysahdistukseen, oireista huolehtimiseen ja kehon tarkastukseen, SF-36 (terveyteen liittyvä elämänlaatu), Giessenin subjektiivisten valitusten luettelo, Spielbergerin piirteiden ja tilan ahdistuneisuusasteikko Beckin masennusinventaari, Eysenck-persoonallisuus Kyselylomake, yleinen terveyskysely (GHQ 28), somatic Amplification Scale,

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bergen, Norja, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ICD-10-kriteerien täyttäminen hypokondriaaliselle häiriölle

Poissulkemiskriteerit:

  • Haluttomuus osallistua
  • Päihteiden väärinkäyttö
  • Vakava psykologinen (f.inst. psykoosi, vakava masennus) tai somaattinen (f.inst. syöpä) sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykoterapia
16 istuntoa vs 5 istuntoa kognitiivista käyttäytymisterapiaa
Muut nimet:
  • Kognitiivinen terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveysahdistuksen taso
Aikaikkuna: 10 vuoden seuranta
10 vuoden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 10 vuoden seuranta
10 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 1997

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 14. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa