Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppföljning av patienter som behandlats med kognitiv beteendeterapi för hypokondri från 1997 till 2007

30 november 2023 uppdaterad av: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Uppföljning av patienter som behandlats med kognitiv beteendeterapi vid kliniken för hypokonder, Haraldsplass diakonala sjukhus, från 1997 till 2007

Forskning har visat att kognitiv beteendeterapi är effektiv vid behandling av hypokondri. Inga studier har dock undersökt den långsiktiga effekten. Utredarna har följt 56 patienter som behandlats för hypokondri mellan 1997 och 2001 och utredarna gör nu en 10 års uppföljning (del I). I en annan del av studien (del II) jämför utredarna effekten av 16 sessioner mot 5 sessioner, med en uppföljningstid på minst 2 år. Utredarnas hypotes är att den första 1-års förbättringen kommer att bibehållas och att 5 sessioner kommer att ge samma resultat som 16 sessioner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppföljningen inkluderar en telefonintervju av oberoende forskare och patienterna fyller i följande frågeformulär:

Whiteley Index (mäter hälsoångest), VAS-skalor för hälsoångest, oro för symtom och kroppskontroll, SF-36 (hälsorelaterad livskvalitet), Giessen Subjective Complaints List, Spielberger Trait and State Anxiety Scale Beck Depression Inventory, Eysenck Personality Frågeformulär, General Health Questionnaire (GHQ 28), Somatic Amplification Scale,

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Bergen, Norge, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppfyller ICD-10 kriterier för hypokondrisk störning

Exklusions kriterier:

  • Ovilja att delta
  • Drogmissbruk
  • Allvarlig psykologisk (t.d. inst. psykos, egentlig depression) eller somatisk (t.ex. inst. cancer) sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Psykoterapi
Beteende: Kognitiv beteendeterapi
16 sessioner vs 5 sessioner kognitiv beteendeterapi
Andra namn:
  • Kognitiv terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nivå av hälsoångest
Tidsram: 10 års uppföljning
10 års uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 10 års uppföljning
10 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Bergen

Utredare

  • Huvudutredare: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1997

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2009

Första postat (Beräknad)

14 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17242

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera