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Suivi des patients traités par thérapie cognitivo-comportementale pour l'hypocondrie de 1997 à 2007

30 novembre 2023 mis à jour par: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Suivi des patients traités par thérapie cognitivo-comportementale à la clinique pour hypocondriaques, Haraldsplass Deaconal Hospital, de 1997 à 2007

La recherche a montré que la thérapie cognitivo-comportementale est efficace dans le traitement de l'hypocondrie. Cependant, aucune étude n'a examiné l'effet à long terme. Les enquêteurs ont suivi 56 patients traités pour hypocondrie entre 1997 et 2001 et les enquêteurs effectuent actuellement un suivi de 10 ans (Partie I). Dans une autre partie de l'étude (Partie II), les enquêteurs comparent l'effet de 16 séances contre 5 séances, avec une période de suivi d'au moins 2 ans. L'hypothèse des enquêteurs est que l'amélioration initiale d'un an sera maintenue et que 5 séances donneront les mêmes résultats que 16 séances.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le suivi comprend un entretien téléphonique par un chercheur indépendant et les patients remplissent les questionnaires suivants :

Indice de Whiteley (mesure l'anxiété liée à la santé), échelles VAS pour l'anxiété liée à la santé, inquiétude au sujet des symptômes et contrôle corporel, SF-36 (qualité de vie liée à la santé), liste des plaintes subjectives de Giessen, échelle des traits et de l'anxiété de Spielberger Inventaire de la dépression de Beck, personnalité d'Eysenck Questionnaire, General Health Questionnaire (GHQ 28), Somatic Amplification Scale,

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bergen, Norvège, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Remplir les critères de la CIM-10 pour le trouble hypocondriaque

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer
  • Abus de substance
  • Psychologique grave (f.inst. psychose, dépression majeure) ou somatique (f.inst. cancer) maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Psychothérapie
16 séances vs 5 séances de thérapie cognitivo-comportementale
Autres noms:
  • Thérapie cognitive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Niveau d'anxiété liée à la santé
Délai: 10 ans de suivi
10 ans de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie liée à la santé
Délai: 10 ans de suivi
10 ans de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1997

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2009

Première publication (Estimé)

14 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17242

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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