Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдение за пациентами, получавшими когнитивно-поведенческую терапию ипохондрии с 1997 по 2007 год.

30 ноября 2023 г. обновлено: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Последующее наблюдение за пациентами, получавшими когнитивно-поведенческую терапию в клинике для ипохондриков, Диаконская больница Харальдспласс, с 1997 по 2007 год.

Исследования показали, что когнитивно-поведенческая терапия эффективна при лечении ипохондрии. Однако никакие исследования не изучали долгосрочный эффект. Исследователи наблюдали за 56 пациентами, лечившимися от ипохондрии в период с 1997 по 2001 год, и в настоящее время исследователи проводят 10-летнее наблюдение (Часть I). В другой части исследования (Часть II) исследователи сравнивают эффект от 16 сеансов против 5 сеансов с периодом наблюдения не менее 2 лет. Гипотеза исследователей заключается в том, что первоначальное улучшение в течение 1 года будет устойчивым и что 5 сеансов дадут те же результаты, что и 16 сеансов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Последующее наблюдение включает телефонное интервью с независимым исследователем, и пациенты заполняют следующие анкеты:

Индекс Уайтли (измеряет тревожность по поводу здоровья), ВАШ-шкалы для тревожности по поводу здоровья, беспокойства по поводу симптомов и проверки состояния организма, SF-36 (качество жизни, связанное со здоровьем), список субъективных жалоб Гиссена, шкала черт Спилбергера и шкала тревожности состояния Бека, шкала депрессии Бека, личность Айзенка Анкета, Анкета общего состояния здоровья (GHQ 28), Шкала соматической амплификации,

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

250

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Bergen, Норвегия, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Соответствие критериям ипохондрического расстройства МКБ-10

Критерий исключения:

  • Нежелание участвовать
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками
  • Серьезные психологические (f.inst. психоз, большая депрессия) или соматические (f.inst. раковое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Психотерапия
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
16 сеансов против 5 сеансов когнитивно-поведенческой терапии
Другие имена:
  • Когнитивная терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень беспокойства о здоровье
Временное ограничение: 10 лет наблюдения
10 лет наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: 10 лет наблюдения
10 лет наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Bergen

Следователи

  • Главный следователь: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1997 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 17242

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться