Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Follow-up van patiënten behandeld met cognitieve gedragstherapie voor hypochondrie van 1997 tot 2007

30 november 2023 bijgewerkt door: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Follow-up van patiënten behandeld met cognitieve gedragstherapie in de kliniek voor hypochonders, Haraldsplass Deaconal Hospital, van 1997 tot 2007

Onderzoek heeft aangetoond dat cognitieve gedragstherapie effectief is bij de behandeling van hypochondrie. Er zijn echter geen studies die het langetermijneffect hebben onderzocht. De onderzoekers hebben 56 patiënten gevolgd die tussen 1997 en 2001 voor hypochondrie werden behandeld en de onderzoekers doen nu een follow-up van 10 jaar (deel I). In een ander deel van de studie (Deel II) vergelijken de onderzoekers het effect van 16 sessies vs. 5 sessies, met een follow-up periode van minimaal 2 jaar. De hypothese van de onderzoekers is dat de aanvankelijke verbetering van 1 jaar aanhoudt en dat 5 sessies dezelfde resultaten zullen opleveren als 16 sessies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De follow-up omvat een telefonisch interview door een onafhankelijke onderzoeker en de patiënten vullen de volgende vragenlijsten in:

Whiteley Index (meet gezondheidsangst), VAS-schalen voor gezondheidsangst, piekeren over symptomen en bodychecking, SF-36 (gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven), Giessen Subjective Complaints List, Spielberger Trait and State Anxiety Scale Beck Depression Inventory, Eysenck Personality Vragenlijst, Algemene Gezondheidsvragenlijst (GHQ 28), Somatische Amplificatieschaal,

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

250

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bergen, Noorwegen, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoet aan ICD-10-criteria voor hypochondrische stoornis

Uitsluitingscriteria:

  • Onwil om mee te doen
  • Middelenmisbruik
  • Ernstige psychologische (f.inst. psychose, zware depressie) of somatisch (f.inst. kanker) ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Psychotherapie
16 sessies versus 5 sessies cognitieve gedragstherapie
Andere namen:
  • Cognitieve therapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Niveau van gezondheidsangst
Tijdsspanne: 10 jaar follow-up
10 jaar follow-up

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 10 jaar opvolging
10 jaar opvolging

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1997

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

14 augustus 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren