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Seguimiento de pacientes tratados con terapia cognitivo conductual por hipocondría de 1997 a 2007

30 de noviembre de 2023 actualizado por: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Seguimiento de Pacientes Tratados con Terapia Cognitivo Conductual en la Clínica para Hipocondríacos, Hospital Haraldsplass Deaconal, De 1997 a 2007

Las investigaciones han demostrado que la terapia cognitiva conductual es eficaz para tratar la hipocondría. Sin embargo, ningún estudio ha examinado el efecto a largo plazo. Los investigadores han seguido a 56 pacientes tratados por hipocondría entre 1997 y 2001 y ahora están haciendo un seguimiento de 10 años (Parte I). En otra parte del estudio (Parte II) los investigadores comparan el efecto de 16 sesiones frente a 5 sesiones, con un seguimiento de al menos 2 años. La hipótesis de los investigadores es que la mejora inicial de 1 año se mantendrá y que 5 sesiones darán los mismos resultados que 16 sesiones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El seguimiento incluye una entrevista telefónica por parte de un investigador independiente y los pacientes rellenan los siguientes cuestionarios:

Índice de Whiteley (mide la ansiedad por la salud), escalas VAS para la ansiedad por la salud, preocupación por los síntomas y control corporal, SF-36 (calidad de vida relacionada con la salud), lista de quejas subjetivas de Giessen, escala de ansiedad estatal y de rasgos de Spielberger Inventario de depresión de Beck, personalidad de Eysenck Cuestionario, Cuestionario de Salud General (GHQ 28), Escala de Amplificación Somática,

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

250

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Bergen, Noruega, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cumplimiento de los criterios de la CIE-10 para el trastorno hipocondríaco

Criterio de exclusión:

  • falta de voluntad para participar
  • Abuso de sustancias
  • Psicológico grave (f.inst. psicosis, depresión mayor) o somática (f.inst. cáncer) enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Psicoterapia
Conductual: Terapia de comportamiento cognitivo
16 sesiones vs 5 sesiones de terapia cognitiva conductual
Otros nombres:
  • Terapia cognitiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel de ansiedad por la salud
Periodo de tiempo: 10 años de seguimiento
10 años de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 10 años de seguimiento
10 años de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Bergen

Investigadores

  • Investigador principal: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1997

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 17242

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