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Follow-up dei pazienti trattati con terapia cognitivo comportamentale per ipocondria dal 1997 al 2007

30 novembre 2023 aggiornato da: Ingvard Wilhelmsen, University of Bergen

Follow-up dei pazienti trattati con terapia cognitivo-comportamentale presso la Clinic for Hypochondriacs, Haraldsplass Deaconal Hospital, dal 1997 al 2007

La ricerca ha dimostrato che la terapia cognitivo comportamentale è efficace nel trattamento dell'ipocondria. Tuttavia, nessuno studio ha esaminato l'effetto a lungo termine. I ricercatori hanno seguito 56 pazienti trattati per ipocondria tra il 1997 e il 2001 e stanno ora effettuando un follow-up di 10 anni (Parte I). In un'altra parte dello studio (Parte II) i ricercatori confrontano l'effetto di 16 sessioni rispetto a 5 sessioni, con un periodo di follow-up di almeno 2 anni. L'ipotesi dei ricercatori è che il miglioramento iniziale di 1 anno sarà sostenuto e che 5 sessioni produrranno gli stessi risultati di 16 sessioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il follow-up include un'intervista telefonica da parte di un ricercatore indipendente e i pazienti compilano i seguenti questionari:

Indice di Whiteley (misura l'ansia per la salute), scale VAS per l'ansia per la salute, preoccupazione per i sintomi e il controllo del corpo, SF-36 (qualità della vita correlata alla salute), elenco dei reclami soggettivi di Giessen, tratto di Spielberger e scala dell'ansia di stato Beck Depression Inventory, personalità di Eysenck Questionario, questionario sulla salute generale (GHQ 28), scala di amplificazione somatica,

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Bergen, Norvegia, 5009
        • Haraldsplass Deaconal Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soddisfare i criteri ICD-10 per il disturbo ipocondriaco

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza a partecipare
  • Abuso di sostanze
  • Psicologico grave (f.inst. psicosi, depressione maggiore) o somatica (f.inst. cancro) malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Psicoterapia
Comportamentale: Terapia del comportamento cognitivo
16 sessioni vs 5 sessioni di terapia cognitivo comportamentale
Altri nomi:
  • Terapia cognitiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livello di ansia per la salute
Lasso di tempo: 10 anni di follow-up
10 anni di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Follow-up a 10 anni
Follow-up a 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Bergen

Investigatori

  • Investigatore principale: Ingvard Wilhelmsen, PhD, University of Bergen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1997

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2009

Primo Inserito (Stimato)

14 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17242

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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