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ジェネリック処方研究の割引

2012年4月16日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

低所得層におけるジェネリック処方箋の割引利用

この研究の目的は、人々がジェネリック処方の割引プログラムに参加することに影響を与える要因について学ぶことです。

この研究の主な目的は、割引ジェネリック処方箋プログラムの認知と利用に関連する要因と、ヒューストンの 2 つの低所得層が 30 日分の 4 ドルまたは 90 日分の 10 ドルをどのように利用しているかを特定することです。 Kroger、Randalls、Target、Walmart、HEB、CVS、Walgreens が提供するプログラム。

調査の概要

詳細な説明

この研究に参加することに同意した場合は、フォーカス グループに参加することになります。 フォーカス グループは約 8 人で構成され、ジェネリック医薬品に関する信念、ジェネリック医薬品の割引処方プログラムの認識、ジェネリック医薬品の割引処方プログラムの利用について話し合います。 フォーカスグループは約90分間続きます。

フォーカス グループでは、基本的な人口統計情報 (年齢や性別など) を尋ねるフォームに記入します。

フォーカスグループのディスカッションは録画され、録画されたテープは一語一語文字に起こされます。 フォーカス グループ研究の録画は、研究椅子のそばにある安全なロッカーに保管されます。 録音テープは5年後に破棄されます。

研究期間:

フォーカス グループを完了すると、この研究への参加は終了します。

これは調査研究です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

574

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston、Texas、アメリカ、77036
        • Hope Clinic
      • Houston、Texas、アメリカ、77477
        • Second Mile Mission Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低所得(年間 30,000 ドル未満)で処方箋が必要な慢性健康状態にある 18 歳以上の成人または成人の家族。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 低所得者(年収3万ドル未満)
  • 英語を話す能力
  • 英語の読み書きができること
  • 処方薬を必要とする慢性健康状態、または処方薬を必要とする慢性健康状態を持つ家族。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
低所得者層
ジェネリック処方箋割引プログラムの認知度とプログラムの利用との関係を調べるための 20 分間の調査。
他の名前:
  • アンケート
6 ~ 10 人からなる 5 ~ 8 つのフォーカス グループ、所要時間は約 90 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ジェネリック処方箋の割引プログラムを知っている低所得成人の数 (調査)
時間枠:12 か月 (調査完了の推定時間は 20 分)
12 か月 (調査完了の推定時間は 20 分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Lovell A. Jones, PHD, BS, MA、UT MD Anderson Cancer Center
  • 主任研究者:Anthony Omojasola, DRPH、UT MD Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月2日

最初の投稿 (見積もり)

2009年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月16日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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