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Estudo de Prescrição Genérica com Desconto

16 de abril de 2012 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Desconto na Utilização de Prescrição Genérica em Populações de Baixa Renda

O objetivo deste estudo é conhecer os fatores que influenciam as pessoas a participar de programas de prescrição de genéricos com desconto.

O objetivo principal deste estudo é identificar os fatores associados à conscientização e utilização de programas de prescrição de genéricos com desconto e como duas populações de baixa renda em Houston utilizam US$ 4 para um suprimento de 30 dias ou US$ 10 para um suprimento de 90 dias, Prescrições Genéricas Programa oferecido pela Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS e Walgreens.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Se você concordar em participar deste estudo, você participará de um grupo focal. O grupo focal consistirá em cerca de 8 pessoas que discutirão crenças sobre medicamentos genéricos, conscientização sobre programas de prescrição de genéricos com desconto e uso do programa de prescrição de genéricos com desconto. O grupo focal terá duração aproximada de 90 minutos.

Durante o grupo focal, você preencherá um formulário que solicita informações demográficas básicas (como sua idade e sexo).

As discussões do grupo focal serão gravadas e as fitas gravadas serão transcritas palavra por palavra. A gravação gravada do estudo do grupo focal será armazenada em um armário seguro e protegido pela cadeira de estudo. As gravações gravadas serão destruídas após 5 anos.

Duração do estudo:

Sua participação neste estudo terminará assim que você concluir o grupo focal.

Este é um estudo investigativo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

574

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77036
        • Hope Clinic
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77477
        • Second Mile Mission Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos ou membro da família de um adulto, com mais de 18 anos, com baixa renda (menos de US$ 30.000/ano) e uma condição crônica de saúde que exija prescrições.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Baixa renda (menos de US$ 30.000/ano)
  • Capacidade de falar inglês
  • Capacidade de ler e escrever em inglês
  • Condição crônica de saúde que requer medicação prescrita ou membro da família com condição crônica de saúde que requer medicação prescrita.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Populações de baixa renda
Pesquisa de 20 minutos para determinar a relação entre o conhecimento do programa de prescrição de genéricos com desconto e a utilização do programa.
Outros nomes:
  • Questionário
5 a 8 grupos focais de 6 a 10 pessoas, com duração aproximada de 90 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de adultos de baixa renda que estão cientes dos programas de prescrição de genéricos com desconto (Pesquisa)
Prazo: 12 meses (tempo estimado de conclusão da pesquisa 20 minutos)
12 meses (tempo estimado de conclusão da pesquisa 20 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
  • Investigador principal: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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