Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rabatt på generisk reseptstudie

16. april 2012 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Rabatt på generisk reseptutnyttelse i lavinntektsbefolkninger

Målet med denne studien er å lære om faktorene som påvirker folk til å delta i generiske reseptprogrammer.

Hovedmålet med denne studien er å identifisere faktorene knyttet til bevissthet og bruk av rabattprogrammer for generiske resepter og hvordan to lavinntektspopulasjoner i Houston bruker $4 for en 30-dagers forsyning eller $10 for en 90-dagers forsyning, Generic Prescriptions Program tilbys av Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS og Walgreens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dersom du takker ja til å delta i denne studien, vil du delta i en fokusgruppe. Fokusgruppen vil bestå av ca 8 personer som vil diskutere oppfatninger om generiske medisiner, bevissthet om rabatt generiske reseptprogrammer og bruk av rabatt generisk resept. Fokusgruppen vil vare i ca 90 minutter.

Under fokusgruppen vil du fylle ut et skjema som ber om grunnleggende demografisk informasjon (som alder og kjønn).

Fokusgruppediskusjonene vil bli tatt opp, og de innspilte båndene vil bli transkribert ord for ord. Det tapede opptak av fokusgruppestudien vil bli lagret i et trygt og sikret skap ved studiestolen. De innspilte opptakene vil bli ødelagt etter 5 år.

Lengde på studiet:

Din deltakelse i denne studien vil avsluttes når du har fullført fokusgruppen.

Dette er en undersøkende studie.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

574

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston, Texas, Forente stater, 77036
        • Hope Clinic
      • Houston, Texas, Forente stater, 77477
        • Second Mile Mission Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne eller et voksent familiemedlem, over 18 år, med lav inntekt (mindre enn $30 000/år) og en kronisk helsetilstand som krever resept.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 og eldre
  • Lavinntekt (mindre enn $30 000/år)
  • Evne til å snakke engelsk
  • Evne til å lese og skrive på engelsk
  • Kronisk helsetilstand som krever reseptbelagte medisiner eller et familiemedlem med kronisk helsetilstand som krever reseptbelagte medisiner.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lavinntektsbefolkninger
Atferdsmessig: Undersøkelse
20 minutters undersøkelse for å fastslå forholdet mellom bevissthet om rabattgenerisk reseptprogram og bruk av programmet.
Andre navn:
  • Spørreskjema
Atferdsmessig: Fokusgruppe
5 - 8 fokusgrupper på 6 - 10 personer, varer i ca. 90 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall voksne med lav inntekt som er klar over rabattgeneriske reseptprogrammer (undersøkelse)
Tidsramme: 12 måneder (estimert fullføringstid for undersøkelsen 20 minutter)
12 måneder (estimert fullføringstid for undersøkelsen 20 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Studiestol: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
  • Hovedetterforsker: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2009

Først lagt ut (Anslag)

3. september 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2009-0340

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lavinntektsbefolkning

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere