- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00971022
Alennus Generic Prescription Study
Alennus geneeristen reseptien käyttö pienituloisissa väestöissä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa tekijöistä, jotka vaikuttavat ihmisiin osallistumaan alennettuihin geneerisiin reseptiohjelmiin.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on tunnistaa tekijät, jotka liittyvät tietoisuuteen ja alennettujen geneeristen reseptiohjelmien hyödyntämiseen ja kuinka kaksi Houstonin pienituloista väestöä käyttää 4 dollaria 30 päivän lääkkeistä tai 10 dollaria 90 päivän lääkkeistä, Generic Prescriptions. Ohjelman tarjoavat Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS ja Walgreens.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, osallistut fokusryhmään. Fokusryhmässä on noin 8 henkilöä, jotka keskustelevat geneerisiin lääkkeisiin liittyvistä uskomuksista, tietoisuudesta alennetuista geneerisistä reseptiohjelmista ja alennettujen geneeristen reseptiohjelmien käytöstä. Fokusryhmä kestää noin 90 minuuttia.
Fokusryhmän aikana täytät lomakkeen, jossa kysytään perustiedot (kuten ikäsi ja sukupuolesi).
Fokusryhmäkeskustelut nauhoitetaan ja tallennetut nauhat litteroidaan sanasta sanaan. Fokusryhmätutkimuksen nauhoitettu nauhoitus säilytetään opiskelutuolin luona turvallisessa kaapissa. Nauhoitetut tallenteet tuhotaan 5 vuoden kuluttua.
Opintojen pituus:
Osallistumisesi tähän tutkimukseen päättyy, kun olet suorittanut kohderyhmän.
Tämä on tutkiva tutkimus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77018
- Independence Heights Community Health Center
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77036
- Hope Clinic
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77477
- Second Mile Mission Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Pienet tulot (alle 30 000 dollaria vuodessa)
- Kyky puhua englantia
- Kyky lukea ja kirjoittaa englanniksi
- Krooninen sairaus, joka vaatii reseptilääkitystä tai perheenjäsen, jolla on krooninen sairaus, joka vaatii reseptilääkitystä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pienituloiset väestöt
|
20 minuutin kysely selvittääkseen alennetun geneerisen reseptiohjelman tietoisuuden ja ohjelman käytön välisen suhteen.
Muut nimet:
5 - 8 kohderyhmää 6 - 10 henkilöä, kesto noin 90 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden pienituloisten aikuisten määrä, jotka ovat tietoisia alennetuista geneerisistä reseptiohjelmista (tutkimus)
Aikaikkuna: 12 kuukautta (arvioitu kyselyn valmistumisaika 20 minuuttia)
|
12 kuukautta (arvioitu kyselyn valmistumisaika 20 minuuttia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
- Päätutkija: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009-0340
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .