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Estudio de Recetas Genéricas de Descuento

16 de abril de 2012 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Descuento en la utilización de recetas genéricas en poblaciones de bajos ingresos

El objetivo de este estudio es conocer los factores que influyen en las personas para que participen en los programas de recetas genéricas con descuento.

El objetivo principal de este estudio es identificar los factores asociados con el conocimiento y la utilización de programas de recetas genéricas con descuento y cómo dos poblaciones de bajos ingresos en Houston utilizan $4 por un suministro de 30 días o $10 por un suministro de 90 días, Recetas genéricas Programa ofrecido por Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS y Walgreens.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Si acepta participar en este estudio, participará en un grupo de enfoque. El grupo de enfoque constará de unas 8 personas que discutirán las creencias sobre los medicamentos genéricos, el conocimiento de los programas de recetas genéricas con descuento y el uso del programa de recetas genéricas con descuento. El grupo focal durará unos 90 minutos.

Durante el grupo de enfoque, completará un formulario que solicita información demográfica básica (como su edad y sexo).

Las discusiones de los grupos focales se grabarán y las cintas grabadas se transcribirán palabra por palabra. La grabación grabada del estudio del grupo focal se almacenará en un casillero seguro junto al presidente del estudio. Las grabaciones grabadas serán destruidas después de 5 años.

Duración de los estudios:

Su participación en este estudio terminará una vez que complete el grupo de enfoque.

Este es un estudio de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

574

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77036
        • Hope Clinic
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77477
        • Second Mile Mission Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos o familiares de un adulto, mayores de 18 años, con bajos ingresos (menos de $30,000/año) y una condición de salud crónica que requiera recetas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años y mayores
  • Bajos ingresos (menos de $30,000/año)
  • Habilidad para hablar inglés
  • Habilidad para leer y escribir en inglés.
  • Condición de salud crónica que requiere medicamentos recetados o miembro de la familia con condición de salud crónica que requiere medicamentos recetados.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Poblaciones de bajos ingresos
Encuesta de 20 minutos para determinar la relación entre el conocimiento del programa de recetas genéricas con descuento y la utilización del programa.
Otros nombres:
  • Cuestionario
5 - 8 grupos focales de 6 - 10 personas, con una duración aproximada de 90 minutos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de adultos de bajos ingresos que conocen los programas de descuentos en recetas genéricas (Encuesta)
Periodo de tiempo: 12 meses (tiempo estimado de finalización de la encuesta 20 minutos)
12 meses (tiempo estimado de finalización de la encuesta 20 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
  • Investigador principal: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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