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Studio di prescrizione generico scontato

16 aprile 2012 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Sconto sull'utilizzo di prescrizioni generiche nelle popolazioni a basso reddito

L'obiettivo di questo studio è conoscere i fattori che influenzano le persone a prendere parte a programmi di prescrizione generici scontati.

L'obiettivo principale di questo studio è identificare i fattori associati alla consapevolezza e all'utilizzo di programmi di prescrizione generici scontati e in che modo due popolazioni a basso reddito a Houston utilizzano $ 4 per una fornitura di 30 giorni o $ 10 per una fornitura di 90 giorni, prescrizioni generiche Programma offerto da Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS e Walgreens.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Se accetti di partecipare a questo studio, parteciperai a un focus group. Il focus group sarà composto da circa 8 persone che discuteranno le convinzioni sui farmaci generici, la consapevolezza dei programmi di prescrizione generici scontati e l'uso del programma di prescrizione generica scontato. Il focus group durerà circa 90 minuti.

Durante il focus group, completerai un modulo che richiede informazioni demografiche di base (come età e sesso).

Le discussioni del focus group saranno registrate e i nastri registrati saranno trascritti parola per parola. La registrazione su nastro dello studio del focus group sarà conservata in un armadietto sicuro e protetto dalla sedia dello studio. Le registrazioni registrate saranno distrutte dopo 5 anni.

Durata dello studio:

La tua partecipazione a questo studio terminerà una volta completato il focus group.

Questo è uno studio investigativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

574

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77036
        • Hope Clinic
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77477
        • Second Mile Mission Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti o un familiare di un adulto, di età superiore ai 18 anni, con un reddito basso (meno di $ 30.000 all'anno) e una condizione di salute cronica che richiede prescrizioni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 18 anni in su
  • Basso reddito (meno di $ 30.000 all'anno)
  • Capacità di parlare inglese
  • Capacità di leggere e scrivere in inglese
  • Condizione di salute cronica che richiede prescrizione di farmaci o membro della famiglia con condizione di salute cronica che richiede prescrizione di farmaci.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Popolazioni a basso reddito
Indagine di 20 minuti per determinare la relazione tra la consapevolezza del programma di prescrizione generica di sconto e l'utilizzo del programma.
Altri nomi:
  • Questionario
5 - 8 focus group di 6 - 10 persone, della durata di circa 90 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di adulti a basso reddito che sono a conoscenza dei programmi di prescrizione generica scontati (sondaggio)
Lasso di tempo: 12 mesi (tempo stimato per il completamento del sondaggio 20 minuti)
12 mesi (tempo stimato per il completamento del sondaggio 20 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
  • Investigatore principale: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 aprile 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2012

Ultimo verificato

1 aprile 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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