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Studie zu Rabatt-Generika-Rezepten

16. April 2012 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Ermäßigte Nutzung von Generikarezepten in Bevölkerungsgruppen mit niedrigem Einkommen

Ziel dieser Studie ist es, mehr über die Faktoren zu erfahren, die Menschen dazu beeinflussen, an vergünstigten Generika-Verschreibungsprogrammen teilzunehmen.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Faktoren zu identifizieren, die mit der Bekanntheit und Nutzung von vergünstigten Generika-Verschreibungsprogrammen verbunden sind, und wie zwei einkommensschwache Bevölkerungsgruppen in Houston die 4 US-Dollar für einen 30-Tage-Vorrat oder 10 US-Dollar für einen 90-Tage-Vorrat, Generika-Rezepte, verwenden Programm angeboten von Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS und Walgreens.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn Sie der Teilnahme an dieser Studie zustimmen, nehmen Sie an einer Fokusgruppe teil. Die Fokusgruppe besteht aus etwa 8 Personen, die über Überzeugungen zu Generika, das Bewusstsein für vergünstigte Generika-Verschreibungsprogramme und die Nutzung des vergünstigten Generika-Verschreibungsprogramms diskutieren. Die Fokusgruppe dauert etwa 90 Minuten.

Während der Fokusgruppe füllen Sie ein Formular aus, in dem Sie nach grundlegenden demografischen Informationen (z. B. Ihrem Alter und Geschlecht) gefragt werden.

Die Fokusgruppendiskussionen werden aufgezeichnet und die aufgezeichneten Tonbänder Wort für Wort transkribiert. Die Tonbandaufzeichnung der Fokusgruppenstudie wird in einem sicheren Schließfach beim Studienleiter aufbewahrt. Die Tonbandaufnahmen werden nach 5 Jahren vernichtet.

Dauer des Studiums:

Ihre Teilnahme an dieser Studie endet, sobald Sie die Fokusgruppe abgeschlossen haben.

Dies ist eine Untersuchungsstudie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

574

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77036
        • Hope Clinic
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77477
        • Second Mile Mission Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene oder ein Familienmitglied eines Erwachsenen, über 18 Jahre alt, mit geringem Einkommen (weniger als 30.000 US-Dollar/Jahr) und einer chronischen Erkrankung, die Rezepte erfordert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Geringes Einkommen (weniger als 30.000 $/Jahr)
  • Fähigkeit, Englisch zu sprechen
  • Fähigkeit, auf Englisch zu lesen und zu schreiben
  • Chronischer Gesundheitszustand, der verschreibungspflichtige Medikamente erfordert, oder ein Familienmitglied mit chronischem Gesundheitszustand, der verschreibungspflichtige Medikamente erfordert.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bevölkerungsgruppen mit niedrigem Einkommen
Verhalten: Umfrage
20-minütige Umfrage zur Ermittlung des Zusammenhangs zwischen der Bekanntheit des Rabattprogramms für generische Rezepte und der Nutzung des Programms.
Andere Namen:
  • Fragebogen
Verhalten: Fokusgruppe
5 – 8 Fokusgruppen mit 6 – 10 Personen, Dauer ca. 90 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Erwachsenen mit niedrigem Einkommen, die über vergünstigte Generika-Verschreibungsprogramme informiert sind (Umfrage)
Zeitfenster: 12 Monate (geschätzte Zeit zum Ausfüllen der Umfrage 20 Minuten)
12 Monate (geschätzte Zeit zum Ausfüllen der Umfrage 20 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Studienstuhl: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
  • Hauptermittler: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009-0340

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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