Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rabat generisk receptundersøgelse

16. april 2012 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Rabat på generisk receptudnyttelse i lavindkomstbefolkninger

Målet med denne undersøgelse er at lære om de faktorer, der påvirker folk til at deltage i rabatgeneriske receptprogrammer.

Det primære formål med denne undersøgelse er at identificere de faktorer, der er forbundet med bevidsthed og udnyttelse af generiske receptprogrammer, og hvordan to lavindkomstpopulationer i Houston bruger $4 for en 30-dages levering eller $10 for en 90-dages levering, generiske recepter Program tilbudt af Kroger, Randalls, Target, Walmart, HEB, CVS og Walgreens.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvis du takker ja til at deltage i denne undersøgelse, vil du deltage i en fokusgruppe. Fokusgruppen vil bestå af omkring 8 personer, som vil diskutere overbevisninger om generisk medicin, bevidsthed om rabatgeneriske receptprogrammer og brug af det generiske rabatreceptprogram. Fokusgruppen varer omkring 90 minutter.

Under fokusgruppen vil du udfylde en formular, der beder om grundlæggende demografiske oplysninger (såsom din alder og køn).

Fokusgruppediskussionerne vil blive optaget på bånd, og de optagede bånd vil blive transskriberet ord for ord. Den båndede optagelse af fokusgruppeundersøgelsen vil blive opbevaret i et sikkert og sikret skab ved studiestolen. De båndede optagelser vil blive ødelagt efter 5 år.

Studielængde:

Din deltagelse i denne undersøgelse afsluttes, når du har gennemført fokusgruppen.

Dette er en undersøgelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

574

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77018
        • Independence Heights Community Health Center
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77036
        • Hope Clinic
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77477
        • Second Mile Mission Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne eller en voksens familiemedlem, over 18 år, med en lav indkomst (mindre end $30.000/år) og en kronisk helbredstilstand, der kræver recept.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 og ældre
  • Lav indkomst (mindre end $30.000/år)
  • Evne til at tale engelsk
  • Evne til at læse og skrive på engelsk
  • Kronisk helbredstilstand, der kræver receptpligtig medicin eller et familiemedlem med kronisk helbredstilstand, der kræver receptpligtig medicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lavindkomstbefolkninger
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
20 minutters undersøgelse for at bestemme forholdet mellem kendskab til det generiske rabatprogram og brugen af ​​programmet.
Andre navne:
  • Spørgeskema
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppe
5 - 8 fokusgrupper på 6 - 10 personer, der varer cirka 90 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal voksne med lav indkomst, der er opmærksomme på generiske rabatprogrammer (Survey)
Tidsramme: 12 måneder (estimeret undersøgelsesgennemførelsestid 20 minutter)
12 måneder (estimeret undersøgelsesgennemførelsestid 20 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Studiestol: Lovell A. Jones, PHD, BS, MA, UT MD Anderson Cancer Center
  • Ledende efterforsker: Anthony Omojasola, DRPH, UT MD Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2009

Først opslået (Skøn)

3. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2009-0340

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner