18F-フッ化物PETによる無菌性と敗血症の区別
2009年11月19日 更新者：Yokohama City University Medical Center
18F-フッ化物PETを使用した人工股関節全置換術患者における無菌性弛みと敗血症性弛みの区別
この研究では、研究者らは、新しい取り込みタイプ分類アプローチを使用してこれらの臨床状況を区別するために、安定した、敗血症性または敗血症性の緩んだインプラントを有するTHA症例を評価するために18Fフッ化物PET法を利用した。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
61
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kanagawa
-
Yokohama、Kanagawa、日本、236-0004
- Departement of orthopaedic sugery
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究のインフォームドコンセントに同意した人工股関節全置換術後の患者。
説明
除外基準:
- 手術後1年以内
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
関節インプラントの状態
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Naomi Kobayashi, MD, PhD.、Department of orthopaedic surgey, Yokohama City University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2009年9月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2009年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月19日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- YCU21-106
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。