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Mesh Ablator Versus Cryoballoon Pulmonary Vein Ablation of Symptomatic Paroxysmal Atrial Fibrillation (MACPAF)

2014年6月23日 更新者:Jochen B. Fiebach、Charite University, Berlin, Germany

HD Mesh Ablator Versus Cryoballoon Pulmonary Vein Ablation of Symptomatic Paroxysmal Atrial Fibrillation - Efficiency and Safety of PV Ablation Systems

The purpose of this prospective randomized single-center trial is to compare efficiency and safety of two pulmonary vein ablation systems in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation using the Arctic Front® versus the HD Mesh Ablator® catheter.

調査の概要

詳細な説明

Primary objective:

• Efficacy of pulmonary vein isolation defined by achieving an exit block for all pulmonary veins per patient.

Secondary objectives:

  • Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI prior and within 2 days after PV ablation.
  • Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI within 6 months after PV ablation.
  • Determination of spontaneous recurrence rate of atrial fibrillation using a subcutaneously implanted loop recorder (Reveal XT®).
  • Characterization of non-neurological major complications (death, atrial-esophageal fistula, pulmonary vein stenosis, pericardial tamponade)
  • Rate of iatrogenic interatrial septal defects after transseptal puncture for PV ablation.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

108

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Berlin、ドイツ、12200
        • Charité, University Medicine Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with ECG-documented symptomatic paroxysmal atrial fibrillation and at least one ineffective antiarrhythmic drug treatment

Exclusion Criteria:

  • Previous ablation procedure for atrial fibrillation or cardiac surgery within 3 months
  • Left atrial diameter > 50mm or ejection fraction < 35%
  • Instable coronary artery disease or clinically relevant cardiac valve insufficiency
  • Hyperthyroidism, pregnancy or lactation; coumadin or heparin intolerance
  • Concomitant disease with expected lifespan < 2 years
  • Contraindications for MRI or acute cerebral infarction detected by brain MRI immediately (< 24 hours) before catheter ablation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Arctic Front® catheter
Pulmonary vein ablation in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation using the Arctic Front® catheter versus the HD Mesh Ablator® catheter
アクティブコンパレータ:HD Mesh Ablator® catheter
Pulmonary vein ablation in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation using the Arctic Front® catheter versus the HD Mesh Ablator® catheter

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Efficacy of pulmonary vein isolation defined by achieving an exit block for all pulmonary veins per patient
時間枠:During ablation procedure
During ablation procedure

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI
時間枠:within 2 days after catheter ablation
within 2 days after catheter ablation
Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI
時間枠:6 months after catheter ablation
6 months after catheter ablation
Determination of spontaneous recurrence rate of atrial fibrillation using a subcutaneously implanted loop recorder (Reveal XT®)
時間枠:1 year after catheter ablation
1 year after catheter ablation
Characterization of non-neurologic major complications (death, atrial-esophageal fistula, pulmonary vein stenosis, pericardial tamponade)
時間枠:within 1 month after catheter ablation
within 1 month after catheter ablation
Rate of iatrogenic interatrial septal defects after transseptal puncture for left-sided atrial catheter ablation
時間枠:1 year after catheter ablation
1 year after catheter ablation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexander Schirdewan, MD、Department of Cardiology, Charité - University Medicine Berlin, Germany.
  • 主任研究者:Jochen B Fiebach, MD、Center for Stroke Research Berlin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月23日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MACPAF
  • 4-087-08 (その他の識別子:ethic's committee Charité Berlin)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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