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Mesh Ablator Versus Cryoballoon Pulmonary Vein Ablation of Symptomatic Paroxysmal Atrial Fibrillation (MACPAF)

2014年6月23日 更新者:Jochen B. Fiebach、Charite University, Berlin, Germany

HD Mesh Ablator Versus Cryoballoon Pulmonary Vein Ablation of Symptomatic Paroxysmal Atrial Fibrillation - Efficiency and Safety of PV Ablation Systems

The purpose of this prospective randomized single-center trial is to compare efficiency and safety of two pulmonary vein ablation systems in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation using the Arctic Front® versus the HD Mesh Ablator® catheter.

研究概览

详细说明

Primary objective:

• Efficacy of pulmonary vein isolation defined by achieving an exit block for all pulmonary veins per patient.

Secondary objectives:

  • Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI prior and within 2 days after PV ablation.
  • Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI within 6 months after PV ablation.
  • Determination of spontaneous recurrence rate of atrial fibrillation using a subcutaneously implanted loop recorder (Reveal XT®).
  • Characterization of non-neurological major complications (death, atrial-esophageal fistula, pulmonary vein stenosis, pericardial tamponade)
  • Rate of iatrogenic interatrial septal defects after transseptal puncture for PV ablation.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

108

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、12200
        • Charité, University Medicine Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with ECG-documented symptomatic paroxysmal atrial fibrillation and at least one ineffective antiarrhythmic drug treatment

Exclusion Criteria:

  • Previous ablation procedure for atrial fibrillation or cardiac surgery within 3 months
  • Left atrial diameter > 50mm or ejection fraction < 35%
  • Instable coronary artery disease or clinically relevant cardiac valve insufficiency
  • Hyperthyroidism, pregnancy or lactation; coumadin or heparin intolerance
  • Concomitant disease with expected lifespan < 2 years
  • Contraindications for MRI or acute cerebral infarction detected by brain MRI immediately (< 24 hours) before catheter ablation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Arctic Front® catheter
Pulmonary vein ablation in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation using the Arctic Front® catheter versus the HD Mesh Ablator® catheter
有源比较器:HD Mesh Ablator® catheter
Pulmonary vein ablation in patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation using the Arctic Front® catheter versus the HD Mesh Ablator® catheter

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Efficacy of pulmonary vein isolation defined by achieving an exit block for all pulmonary veins per patient
大体时间:During ablation procedure
During ablation procedure

次要结果测量

结果测量
大体时间
Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI
大体时间:within 2 days after catheter ablation
within 2 days after catheter ablation
Detecting (silent) cerebral thromboembolism using neuro(psychological) tests and brain MRI
大体时间:6 months after catheter ablation
6 months after catheter ablation
Determination of spontaneous recurrence rate of atrial fibrillation using a subcutaneously implanted loop recorder (Reveal XT®)
大体时间:1 year after catheter ablation
1 year after catheter ablation
Characterization of non-neurologic major complications (death, atrial-esophageal fistula, pulmonary vein stenosis, pericardial tamponade)
大体时间:within 1 month after catheter ablation
within 1 month after catheter ablation
Rate of iatrogenic interatrial septal defects after transseptal puncture for left-sided atrial catheter ablation
大体时间:1 year after catheter ablation
1 year after catheter ablation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alexander Schirdewan, MD、Department of Cardiology, Charité - University Medicine Berlin, Germany.
  • 首席研究员:Jochen B Fiebach, MD、Center for Stroke Research Berlin

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月2日

首次发布 (估计)

2010年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月23日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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