Mind-Body Skills Groups for the Treatment of War Zone Stress in Military and Veteran Populations
2014年1月27日 更新者：James S. Gordon, M.D.、The Center for Mind-Body Medicine
A Randomized Controlled Study of Mind-Body Skills Groups for Treatment of War Zone Stress in Military and Veteran Populations
The purpose of this study is to determine whether participation in mind-body skills groups by veterans who have experienced a stressful war-related situation and have symptoms of posttraumatic stress disorder (PTSD), will improve symptoms of PTSD, depression and anxiety, reduce anger, improve quality of life, quality of sleep and result in posttraumatic growth (a positive change that people can experience when they have been in a traumatic situation).
調査の概要
詳細な説明
The study will be a randomized controlled study where participants will be randomly selected to either participate in the mind-body skills program and to answer questionnaires before and after the program and again 6 months later or, if they are not randomized to the mind-body skills group program, they will answer the questionnaires during the same time periods without participating in the program.
Both groups will also continue their medical treatment as usual.
The mind-body skills group intervention consists of groups of 8-10 participants.
Two formats will be offered.
(1) A 2 hour group session once a week for 10 weeks or (2) Weekend groups which will be run on alternating Saturdays, with a 2 hour session in the morning and another 2 hour session in the afternoon.
The groups will be run for a total of 5 Saturday sessions.
Additional "reunion" groups will be held at 1 month, 3 months, and 6 months in order to reinforce skills and to provide continuing social support.
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ、70112
- Southeast Louisiana Veterans Healthcare System
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- having experienced a deployment-related criterion A stressor and reporting post deployment stress symptoms which include: clinically diagnosed posttraumatic stress disorder (PTSD), or subthreshold PTSD symptoms
- comorbid conditions may also include mild traumatic brain injury, or clinically significant levels of depression or anxiety.
Exclusion Criteria:
- current uncontrolled psychotic or bipolar disorder
- significant cognitive impairment
- moderate or severe TBI
- substance dependence
- suicidal or homicidal ideation
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：標準治療
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May include individual or group psychotherapy consisting of cognitive behavioral therapy or present-centered (i.e.
unrelated to mindfulness) psychotherapy as well as medication management.
Medications for depression, anxiety, and sleep disorders are the most commonly used in standard treatment.
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実験的：心身スキルグループ
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The mind-body skills group program teaches participants how to do meditation, guided imagery, breathing techniques, and biofeedback.
These mind-body techniques are taught and practiced in small groups of 8 to 10 people and also contain an element of social support.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PTSD checklist - military version
時間枠：Baseline; 12 weeks; 20 weeks
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The PTSD checklist contains 17 items corresponding to the DSM-IV criteria for PTSD.
Past month symptom severity is indicated using a 5 point scale.
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Baseline; 12 weeks; 20 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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State-Trait Anger Expression Inventory-2
時間枠：Baseline;12 weeks; 20 weeks
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This is a 57 item consisting of a 4 point scale that measures the intensity of anger as an emotional state at a particular time (State Anger) and how often angry feelings are experienced over time as a personality trait (Trait Anger).
There are 4 additional subscales which measure the outward expression of anger (Anger Expression-Out), holding or suppressing angry feelings (Anger Expression-In); controlling angry feelings by preventing the outward expression of anger (Anger Control-Out); and controlling anger feeling by calming down (Anger Control-In)
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Baseline;12 weeks; 20 weeks
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The Pittsburgh Sleep Quality Index
時間枠：Baseline;12 weeks; 20 weeks
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This 9 item questionnaire using a 4 point scale measures seven areas of sleep: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual seep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medication, and daytime dysfunction.
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Baseline;12 weeks; 20 weeks
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The Patient Health Questionnaire-9
時間枠：Baseline;12 weeks; 20 weeks
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The Patient Health Questionnaire-9 is a 9 item self-report measure and is a widely used screening tool for depression.
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Baseline;12 weeks; 20 weeks
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State-Trait Anxiety Inventory
時間枠：Baseline; 12 weeks; 20 weeks
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The State anxiety subscale will be used.
It has 20 questions and uses a 4 point scale.
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Baseline; 12 weeks; 20 weeks
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The Posttraumatic Growth Inventory
時間枠：Baseline;12 weeks; 20 weeks
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The Posttraumatic Growth Inventory measures positive change that people can experience when they have been in a traumatic situation.
It is a 21 item self report scale that includes five subscales: relating to others, new possibilities, personal strength, spiritual challenge, and appreciation of life.
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Baseline;12 weeks; 20 weeks
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The Medical Outcomes Study Short Form SF-36
時間枠：Baseline; 12 weeks; 20 weeks
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The SF-36 has 36 questions and measures functional status in eight dimensions: physical functioning, social functioning, role functioning-physical, role functioning-emotional, vitality, mental health, bodily pain, and general health perception.
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Baseline; 12 weeks; 20 weeks
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The Inventory of Functional Impairment
時間枠：Baseline;12 weeks; 20 weeks
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The Inventory of Functional Impairment is an 87-item self-report measure designed to assess multiple dimensions of functional impairment experienced by active duty service members and veterans.
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Baseline;12 weeks; 20 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2013年9月1日
研究の完了 (実際)
2013年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2010年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月27日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Mind-Body Skills Groupsの臨床試験
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Hacettepe UniversityAssistant Professor Onur İNCE; Associate Professor Dr. Çiğdem YÜCEL ÖZÇIRPANまだ募集していません