- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01093053
Mind-Body Skills Groups for the Treatment of War Zone Stress in Military and Veteran Populations
27 stycznia 2014 zaktualizowane przez: James S. Gordon, M.D., The Center for Mind-Body Medicine
A Randomized Controlled Study of Mind-Body Skills Groups for Treatment of War Zone Stress in Military and Veteran Populations
The purpose of this study is to determine whether participation in mind-body skills groups by veterans who have experienced a stressful war-related situation and have symptoms of posttraumatic stress disorder (PTSD), will improve symptoms of PTSD, depression and anxiety, reduce anger, improve quality of life, quality of sleep and result in posttraumatic growth (a positive change that people can experience when they have been in a traumatic situation).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study will be a randomized controlled study where participants will be randomly selected to either participate in the mind-body skills program and to answer questionnaires before and after the program and again 6 months later or, if they are not randomized to the mind-body skills group program, they will answer the questionnaires during the same time periods without participating in the program.
Both groups will also continue their medical treatment as usual.
The mind-body skills group intervention consists of groups of 8-10 participants.
Two formats will be offered.
(1) A 2 hour group session once a week for 10 weeks or (2) Weekend groups which will be run on alternating Saturdays, with a 2 hour session in the morning and another 2 hour session in the afternoon.
The groups will be run for a total of 5 Saturday sessions.
Additional "reunion" groups will be held at 1 month, 3 months, and 6 months in order to reinforce skills and to provide continuing social support.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
108
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
- Southeast Louisiana Veterans Healthcare System
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- having experienced a deployment-related criterion A stressor and reporting post deployment stress symptoms which include: clinically diagnosed posttraumatic stress disorder (PTSD), or subthreshold PTSD symptoms
- comorbid conditions may also include mild traumatic brain injury, or clinically significant levels of depression or anxiety.
Exclusion Criteria:
- current uncontrolled psychotic or bipolar disorder
- significant cognitive impairment
- moderate or severe TBI
- substance dependence
- suicidal or homicidal ideation
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Standardowe leczenie
|
May include individual or group psychotherapy consisting of cognitive behavioral therapy or present-centered (i.e.
unrelated to mindfulness) psychotherapy as well as medication management.
Medications for depression, anxiety, and sleep disorders are the most commonly used in standard treatment.
|
|
Eksperymentalny: Grupy Umiejętności Umysłu i Ciała
|
The mind-body skills group program teaches participants how to do meditation, guided imagery, breathing techniques, and biofeedback.
These mind-body techniques are taught and practiced in small groups of 8 to 10 people and also contain an element of social support.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PTSD checklist - military version
Ramy czasowe: Baseline; 12 weeks; 20 weeks
|
The PTSD checklist contains 17 items corresponding to the DSM-IV criteria for PTSD.
Past month symptom severity is indicated using a 5 point scale.
|
Baseline; 12 weeks; 20 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
State-Trait Anger Expression Inventory-2
Ramy czasowe: Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
This is a 57 item consisting of a 4 point scale that measures the intensity of anger as an emotional state at a particular time (State Anger) and how often angry feelings are experienced over time as a personality trait (Trait Anger).
There are 4 additional subscales which measure the outward expression of anger (Anger Expression-Out), holding or suppressing angry feelings (Anger Expression-In); controlling angry feelings by preventing the outward expression of anger (Anger Control-Out); and controlling anger feeling by calming down (Anger Control-In)
|
Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index
Ramy czasowe: Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
This 9 item questionnaire using a 4 point scale measures seven areas of sleep: subjective sleep quality, sleep latency, sleep duration, habitual seep efficiency, sleep disturbances, use of sleep medication, and daytime dysfunction.
|
Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
|
The Patient Health Questionnaire-9
Ramy czasowe: Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
The Patient Health Questionnaire-9 is a 9 item self-report measure and is a widely used screening tool for depression.
|
Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
|
State-Trait Anxiety Inventory
Ramy czasowe: Baseline; 12 weeks; 20 weeks
|
The State anxiety subscale will be used.
It has 20 questions and uses a 4 point scale.
|
Baseline; 12 weeks; 20 weeks
|
|
The Posttraumatic Growth Inventory
Ramy czasowe: Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
The Posttraumatic Growth Inventory measures positive change that people can experience when they have been in a traumatic situation.
It is a 21 item self report scale that includes five subscales: relating to others, new possibilities, personal strength, spiritual challenge, and appreciation of life.
|
Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
|
The Medical Outcomes Study Short Form SF-36
Ramy czasowe: Baseline; 12 weeks; 20 weeks
|
The SF-36 has 36 questions and measures functional status in eight dimensions: physical functioning, social functioning, role functioning-physical, role functioning-emotional, vitality, mental health, bodily pain, and general health perception.
|
Baseline; 12 weeks; 20 weeks
|
|
The Inventory of Functional Impairment
Ramy czasowe: Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
The Inventory of Functional Impairment is an 87-item self-report measure designed to assess multiple dimensions of functional impairment experienced by active duty service members and veterans.
|
Baseline;12 weeks; 20 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 stycznia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia nastroju
- Rany i urazy
- Uraz czaszkowo-mózgowy
- Uraz, układ nerwowy
- Zaburzenia związane z traumą i stresem
- Zaburzenia stresowe, traumatyczne
- Zaburzenia depresyjne
- Choroba
- Urazy mózgu
- Zaburzenia lękowe
- Zaburzenia stresowe, pourazowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08144040
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Mind-Body Skills Groups
-
University of AlbertaZakończony
-
Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Jeszcze nie rekrutacjaChoroby zapalne jelit | Choroba Crohna | Wrzodziejące zapalenie okrężnicyStany Zjednoczone