Effect of Exercise Training on Angiogenesis and Cachexia in Lung Cancer Patients
2013年8月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
Cancer is one of the leading health issues in this country and worldwide. Angiogenesis is an essential process for tumoral growth and metastasis. This process is dependent on the balance between angiogenic factors and antiangiogenic factors. Muscle wasting has been associated with myostatin overexpression in cancer. Exercise training can depress tumor growth and suppress myostatin expression, and enhance skeletal muscle angiogenesis in healthy people and some animal studies. The purpose of this study is mainly to investigate the effects of exercise training on
- circulating VEGF-A
- muscle growth and function
- Myostatin
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei City、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age 40-75 years
- Advanced NSCLC
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1
- Targeted therapy for at least 8 weeks
- Stable condition
Exclusion Criteria:
- Severe metastasis, cardiopulmonary or musculoskeletal conditions may affect participation in exercise
- Do not understand the verbal or written instructions
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Exercise training
Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
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Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Control group
Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill.
They will receive usual care as normally does in hospital.
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Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill.
They will receive usual care as normally does in hospital.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Exercise capacity
時間枠：8 weeks after the start of the intervention
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Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
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8 weeks after the start of the intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Imaging of muscle
時間枠：8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Measured by MRS
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8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Analysis of venous blood sample
時間枠：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Analysis of circulating VEGF-A and myostatin
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8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Quality of life
時間枠：baseline, 8 weeks, 16 weeks
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Measured by questionnaire
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baseline, 8 weeks, 16 weeks
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Exercise capacity
時間枠：16 weeks after the start of the intervention
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Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
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16 weeks after the start of the intervention
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Muscle function
時間枠：8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Isokinetic muscle strength and endurance with Biodex
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8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Physical activity
時間枠：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Measured with 7-day recall questionnaire
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8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Dietary intake
時間枠：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Measured with 24-hour recall questionnaire
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8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Body composition
時間枠：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Body mass index calculated with body weight and height % body fat abd free-fat mass with BIA |
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月2日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月12日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。