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Effect of Exercise Training on Angiogenesis and Cachexia in Lung Cancer Patients

12 agosto 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Cancer is one of the leading health issues in this country and worldwide. Angiogenesis is an essential process for tumoral growth and metastasis. This process is dependent on the balance between angiogenic factors and antiangiogenic factors. Muscle wasting has been associated with myostatin overexpression in cancer. Exercise training can depress tumor growth and suppress myostatin expression, and enhance skeletal muscle angiogenesis in healthy people and some animal studies. The purpose of this study is mainly to investigate the effects of exercise training on

  1. circulating VEGF-A
  2. muscle growth and function
  3. Myostatin

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 40-75 years
  • Advanced NSCLC
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1
  • Targeted therapy for at least 8 weeks
  • Stable condition

Exclusion Criteria:

  • Severe metastasis, cardiopulmonary or musculoskeletal conditions may affect participation in exercise
  • Do not understand the verbal or written instructions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Exercise training
Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
Comportamentale: Exercise training
Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
Altri nomi:
  • High intensity interval aerobic training
Comparatore attivo: Control group
Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill. They will receive usual care as normally does in hospital.
Altro: Usual care
Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill. They will receive usual care as normally does in hospital.
Altri nomi:
  • Non-exercise or patient education

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Exercise capacity
Lasso di tempo: 8 weeks after the start of the intervention
Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
8 weeks after the start of the intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Imaging of muscle
Lasso di tempo: 8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Measured by MRS
8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Analysis of venous blood sample
Lasso di tempo: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Analysis of circulating VEGF-A and myostatin
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Quality of life
Lasso di tempo: baseline, 8 weeks, 16 weeks
Measured by questionnaire
baseline, 8 weeks, 16 weeks
Exercise capacity
Lasso di tempo: 16 weeks after the start of the intervention
Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
16 weeks after the start of the intervention
Muscle function
Lasso di tempo: 8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Isokinetic muscle strength and endurance with Biodex
8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Physical activity
Lasso di tempo: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Measured with 7-day recall questionnaire
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Dietary intake
Lasso di tempo: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Measured with 24-hour recall questionnaire
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Body composition
Lasso di tempo: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention

Body mass index calculated with body weight and height

% body fat abd free-fat mass with BIA
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

3 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201003064R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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