Effect of Exercise Training on Angiogenesis and Cachexia in Lung Cancer Patients
2013年8月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
Cancer is one of the leading health issues in this country and worldwide. Angiogenesis is an essential process for tumoral growth and metastasis. This process is dependent on the balance between angiogenic factors and antiangiogenic factors. Muscle wasting has been associated with myostatin overexpression in cancer. Exercise training can depress tumor growth and suppress myostatin expression, and enhance skeletal muscle angiogenesis in healthy people and some animal studies. The purpose of this study is mainly to investigate the effects of exercise training on
- circulating VEGF-A
- muscle growth and function
- Myostatin
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Taipei City、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Age 40-75 years
- Advanced NSCLC
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1
- Targeted therapy for at least 8 weeks
- Stable condition
Exclusion Criteria:
- Severe metastasis, cardiopulmonary or musculoskeletal conditions may affect participation in exercise
- Do not understand the verbal or written instructions
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Exercise training
Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
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Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
其他名称：
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有源比较器：Control group
Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill.
They will receive usual care as normally does in hospital.
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Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill.
They will receive usual care as normally does in hospital.
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Exercise capacity
大体时间：8 weeks after the start of the intervention
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Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
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8 weeks after the start of the intervention
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Imaging of muscle
大体时间：8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Measured by MRS
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8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Analysis of venous blood sample
大体时间：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Analysis of circulating VEGF-A and myostatin
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8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Quality of life
大体时间：baseline, 8 weeks, 16 weeks
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Measured by questionnaire
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baseline, 8 weeks, 16 weeks
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Exercise capacity
大体时间：16 weeks after the start of the intervention
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Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
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16 weeks after the start of the intervention
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Muscle function
大体时间：8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Isokinetic muscle strength and endurance with Biodex
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8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
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Physical activity
大体时间：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Measured with 7-day recall questionnaire
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8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Dietary intake
大体时间：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Measured with 24-hour recall questionnaire
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8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Body composition
大体时间：8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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Body mass index calculated with body weight and height % body fat abd free-fat mass with BIA |
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月2日
首次发布 (估计)
2010年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月12日
最后验证
2011年11月1日
更多信息
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