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Effect of Exercise Training on Angiogenesis and Cachexia in Lung Cancer Patients

12. August 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Cancer is one of the leading health issues in this country and worldwide. Angiogenesis is an essential process for tumoral growth and metastasis. This process is dependent on the balance between angiogenic factors and antiangiogenic factors. Muscle wasting has been associated with myostatin overexpression in cancer. Exercise training can depress tumor growth and suppress myostatin expression, and enhance skeletal muscle angiogenesis in healthy people and some animal studies. The purpose of this study is mainly to investigate the effects of exercise training on

  1. circulating VEGF-A
  2. muscle growth and function
  3. Myostatin

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 40-75 years
  • Advanced NSCLC
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1
  • Targeted therapy for at least 8 weeks
  • Stable condition

Exclusion Criteria:

  • Severe metastasis, cardiopulmonary or musculoskeletal conditions may affect participation in exercise
  • Do not understand the verbal or written instructions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exercise training
Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
Verhalten: Exercise training
Subjects in exercise group will undergo individualized high aerobic interval training on treadmill for 30 minutes under the supervision of an experienced physical therapist 3 times a week and home exercise twice a week with accelerometer.
Andere Namen:
  • High intensity interval aerobic training
Aktiver Komparator: Control group
Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill. They will receive usual care as normally does in hospital.
Sonstiges: Usual care
Subjects in control group will not undergo individualized high aerobic interval training on treadmill. They will receive usual care as normally does in hospital.
Andere Namen:
  • Non-exercise or patient education

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exercise capacity
Zeitfenster: 8 weeks after the start of the intervention
Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
8 weeks after the start of the intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Imaging of muscle
Zeitfenster: 8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Measured by MRS
8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Analysis of venous blood sample
Zeitfenster: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Analysis of circulating VEGF-A and myostatin
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Quality of life
Zeitfenster: baseline, 8 weeks, 16 weeks
Measured by questionnaire
baseline, 8 weeks, 16 weeks
Exercise capacity
Zeitfenster: 16 weeks after the start of the intervention
Maximal oxygen consumption with Vmax229 Vastus lateral muscle oxygenation with NIRS
16 weeks after the start of the intervention
Muscle function
Zeitfenster: 8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Isokinetic muscle strength and endurance with Biodex
8 weeks and 16 weeks after the start of the intervention
Physical activity
Zeitfenster: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Measured with 7-day recall questionnaire
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Dietary intake
Zeitfenster: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Measured with 24-hour recall questionnaire
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention
Body composition
Zeitfenster: 8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention

Body mass index calculated with body weight and height

% body fat abd free-fat mass with BIA
8 weeks andd 16 weeks after the start of the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Science Council, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201003064R

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