ダウン症および急性巨核芽球性白血病患者のサンプル中のバイオマーカー
2016年2月19日 更新者：Children's Oncology Group
AMKLに対する新規治療法の開発
理論的根拠：研究室でがん患者の血液または組織のサンプルを研究することは、医師が DNA で起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この研究研究は、ダウン症候群および急性巨核芽球性白血病の患者から採取したサンプル中のバイオマーカーを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- Rho キナーゼ阻害剤と JAK3 阻害剤を含む巨核球分化剤が、ダウン症候群および急性巨核芽球性白血病患者の検体における芽球の増殖停止、倍数化、および最終分化を引き起こすことができるかどうかを確認します。
概要: 凍結保存された標本は培養され、Rho キナーゼ阻害剤と JAK3 阻害剤を含む巨核球分化剤で in vivo (マウス) および in vitro で処理されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性巨核芽球性白血病の診断、または凍結保存された標本が入手可能な場合はダウン症候群の診断。
説明
病気の特徴:
- 急性巨核芽球性白血病の診断
- ダウン症の診断
- 凍結保存された標本が利用可能
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の併用療法:
- 指定されていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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拡散阻止
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倍数化
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末端の区別
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：John Crispino, PhD、Robert H. Lurie Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月19日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAML10B1
- COG-AAML10B1 (その他の識別子：Children's Oncology Group)
- CDR0000671427 (その他の識別子：Clinical Trials.gov)
- NCI-2011-02218 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。