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Biomarker in Proben von Patienten mit Down-Syndrom und akuter megakaryoblastischer Leukämie

19. Februar 2016 aktualisiert von: Children's Oncology Group

Entwicklung neuartiger Therapeutika für AMKL

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- oder Gewebeproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und krebsbedingte Biomarker zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Biomarker in Proben von Patienten mit Down-Syndrom und akuter Megakaryoblasten-Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmen Sie, ob Megakaryozyten-Differenzierungsmittel, die einen Rho-Kinase-Inhibitor und einen JAK3-Inhibitor umfassen, in Proben von Patienten mit Down-Syndrom und akuter Megakaryoblasten-Leukämie zu einem Proliferationsstopp, einer Polyploidisierung und einer terminalen Differenzierung von Blasten führen können.

ÜBERBLICK: Kryokonservierte Proben werden kultiviert und in vivo (in Mäusen) und in vitro mit Mitteln zur Differenzierung von Megakaryozyten behandelt, die einen Rho-Kinase-Inhibitor und einen JAK3-Inhibitor umfassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer akuten megakaryoblastischen Leukämie oder Diagnose eines Down-Syndroms, wenn kryokonservierte Proben verfügbar sind.

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose einer akuten megakaryoblastischen Leukämie
  • Diagnose des Down-Syndroms
  • Kryokonservierte Exemplare verfügbar

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Proliferationsverhaftung
Polyploidisierung
Terminaldifferenzierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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