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Biomarcatori in campioni di pazienti con sindrome di Down e leucemia megacarioblastica acuta

19 febbraio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Sviluppo di nuove terapie per AMKL

RAZIONALE: Lo studio in laboratorio di campioni di sangue o tessuto di pazienti affetti da cancro può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta studiando biomarcatori in campioni di pazienti con sindrome di Down e leucemia megacarioblastica acuta.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare se gli agenti di differenziazione dei megacariociti comprendenti un inibitore della chinasi Rho e un inibitore JAK3 possono portare all'arresto della proliferazione, alla poliploidizzazione e alla differenziazione terminale delle esplosioni in campioni di pazienti con sindrome di Down e leucemia megacarioblastica acuta.

SCHEMA: I campioni crioconservati sono coltivati ​​e trattati in vivo (nei topi) e in vitro con agenti di differenziazione megacariocitica comprendenti un inibitore della chinasi Rho e un inibitore di JAK3.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi di leucemia megacarioblastica acuta o diagnosi di sindrome di Down quando sono disponibili campioni crioconservati.

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di leucemia megacarioblastica acuta
  • Diagnosi della sindrome di Down
  • Disponibili campioni crioconservati

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Arresto della proliferazione
Poliploidizzazione
Differenziazione terminale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAML10B1
  • COG-AAML10B1 (Altro identificatore: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671427 (Altro identificatore: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02218 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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