Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers in monsters van patiënten met het syndroom van Down en acute megakaryoblastische leukemie

19 februari 2016 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Ontwikkeling van nieuwe therapieën voor AMKL

RATIONALE: Het bestuderen van bloed- of weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in monsters van patiënten met het syndroom van Down en acute megakaryoblastische leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Bepaal of megakaryocytdifferentiatiemiddelen die een Rho-kinaseremmer en een JAK3-remmer omvatten, kunnen leiden tot proliferatiestop, polyploïdisatie en terminale differentiatie van blasten in specimens van patiënten met het syndroom van Down en acute megakaryoblastaire leukemie.

OVERZICHT: Gecryopreserveerde monsters worden in vivo (in muizen) en in vitro gekweekt en behandeld met megakaryocytische differentiatiemiddelen die een Rho-kinaseremmer en een JAK3-remmer omvatten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

10

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnose van acute megakaryoblastische leukemie of diagnose van het syndroom van Down wanneer gecryopreserveerde exemplaren beschikbaar zijn.

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van acute megakaryoblastische leukemie
  • Diagnose van het syndroom van Down
  • Gecryopreserveerde exemplaren beschikbaar

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Proliferatie arrestatie
Polyploïdisatie
Einddifferentiatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAML10B1
  • COG-AAML10B1 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671427 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02218 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren