Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biomarkery ve vzorcích od pacientů s Downovým syndromem a akutní megakaryoblastickou leukémií

19. února 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Vývoj nové terapie pro AMKL

ZDŮVODNĚNÍ: Studium vzorků krve nebo tkáně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci dozvědět se více o změnách, ke kterým dochází v DNA, a identifikovat biomarkery související s rakovinou.

ÚČEL: Tato výzkumná studie studuje biomarkery ve vzorcích od pacientů s Downovým syndromem a akutní megakaryoblastickou leukémií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Určete, zda činidla pro diferenciaci megakaryocytů obsahující inhibitor Rho kinázy a inhibitor JAK3 mohou vést k zastavení proliferace, polyploidizaci a terminální diferenciaci blastů ve vzorcích od pacientů s Downovým syndromem a akutní megakaryoblastickou leukémií.

PŘEHLED: Kryokonzervované vzorky jsou kultivovány a ošetřeny in vivo (u myší) a in vitro megakaryocytárními diferenciačními činidly obsahujícími inhibitor Rho kinázy a inhibitor JAK3.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

10

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnóza akutní megakaryoblastické leukémie nebo diagnóza Downova syndromu, pokud jsou k dispozici kryokonzervované vzorky.

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza akutní megakaryoblastické leukémie
  • Diagnóza Downova syndromu
  • K dispozici jsou kryokonzervované vzorky

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Zastavení šíření
Polyploidizace
Terminální diferenciace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

8. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAML10B1
  • COG-AAML10B1 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671427 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02218 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit