Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры в образцах пациентов с синдромом Дауна и острым мегакариобластным лейкозом

19 февраля 2016 г. обновлено: Children's Oncology Group

Разработка новых терапевтических средств для AMKL

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов крови или тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: Это исследование изучает биомаркеры в образцах, взятых у пациентов с синдромом Дауна и острым мегакариобластным лейкозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Определите, могут ли агенты дифференцировки мегакариоцитов, содержащие ингибитор Rho-киназы и ингибитор JAK3, приводить к остановке пролиферации, полиплоидизации и терминальной дифференцировке бластов в образцах, взятых у пациентов с синдромом Дауна и острым мегакариобластным лейкозом.

ПЛАН: Криоконсервированные образцы культивируют и обрабатывают in vivo (у мышей) и in vitro агентами дифференцировки мегакариоцитов, содержащими ингибитор Rho-киназы и ингибитор JAK3.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Диагноз острого мегакариобластного лейкоза или диагноз синдрома Дауна при наличии криоконсервированных образцов.

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Диагностика острого мегакариобластного лейкоза
  • Диагностика синдрома Дауна
  • Доступны криоконсервированные образцы

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Арест распространения
Полиплоидизация
Терминальная дифференциация

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Oncology Group

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAML10B1
  • COG-AAML10B1 (Другой идентификатор: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671427 (Другой идентификатор: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02218 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться