Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkører i prøver fra pasienter med Downs syndrom og akutt megakaryoblastisk leukemi

19. februar 2016 oppdatert av: Children's Oncology Group

Utvikling av Novel Therapeutics for AMKL

BAKGRUNN: Å studere prøver av blod eller vev fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien studerer biomarkører i prøver fra pasienter med Downs syndrom og akutt megakaryoblastisk leukemi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • Bestem om megakaryocyttdifferensieringsmidler som omfatter en Rho-kinasehemmer og en JAK3-hemmer kan føre til proliferasjonsstans, polyploidisering og terminal differensiering av blaster i prøver fra pasienter med Downs syndrom og akutt megakaryoblastisk leukemi.

OVERSIKT: Kryokonserverte prøver dyrkes og behandles in vivo (i mus) og in vitro med megakaryocytiske differensieringsmidler som omfatter en Rho-kinasehemmer og en JAK3-hemmer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnose av akutt megakaryoblastisk leukemi eller diagnose av Downs syndrom når kryokonserverte prøver er tilgjengelige.

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av akutt megakaryoblastisk leukemi
  • Diagnose av Downs syndrom
  • Kryokonserverte prøver tilgjengelig

PASIENT EGENSKAPER:

  • Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Spredningsarrest
Polyploidisering
Terminaldifferensiering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Crispino, PhD, Robert H. Lurie Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2010

Først lagt ut (Anslag)

8. juni 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAML10B1
  • COG-AAML10B1 (Annen identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671427 (Annen identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02218 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere