このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Memory During Anesthesia: the Role of Stress Hormones

2011年2月8日 更新者:Catholic University of the Sacred Heart
  1. To investigate whether the auditory stimulation causes changes in hormones levels (cortisol+prolactin) during general anesthesia.
  2. To determine if there is a correlation between hormones levels (cortisol+prolactin) and dreams recall.
  3. To investigate whether, in patients receiving auditory stimulation, there is a correlation between hormones levels (cortisol+prolactin), serum remifentanil concentration and detection of implicit memory.
  4. To investigate the presence of primary auditory cortex activation (temporal lobe) in patients with implicit memory and in those with dreams recall using the EEG-ERP 128 channels GES300 EGI system.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Patients from group A, during maintenance of anesthesia, at the time of trocar insertion, will listen (via MP3) a piece of one of two stories, "Puss in Boots" and "Pinocchio", each followed by four keywords. In group B, patients will be isolated from the sounds of the operating room using specific headphones.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rome、イタリア
        • 募集
        • Catholic University Of Sacred Heart
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Liliana Sollazzi, Associate Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients sheduled for minor elective laparoscopic surgery

説明

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 70 years old
  • Class-ASA Physical Status I-II

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or neurological disorders and/or hearing disorders
  • Obesity (Body Mass Index > 30)
  • Drug addiction, alcoholism
  • Patients with an education level below middle school
  • Patients with difficulty in understanding the Italian language
  • Patients treated with corticosteroids and/or estrogens, pregnant patients and patients suffering from hypercorticism

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hormones levels
時間枠:5 minutes after achieving a pneumoperitoneum pressure of 12 mmHg
The blood sample will be taken during anaesthesia to determine intraoperative hormones (cortisol + prolactine) levels.
5 minutes after achieving a pneumoperitoneum pressure of 12 mmHg
Hormones levels
時間枠:Baseline
The blood sample will be taken 30 minutes before induction of anaesthesia to determine baseline hormones (cortisol + prolactine) levels.
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Remifentanil concentration
時間枠:5 minutes after achieving a pneumoperitoneum pressure of 12 mmHg
One blood sample will be taken to determine steady state concentration of remifentanil (only in a subset of patients).
5 minutes after achieving a pneumoperitoneum pressure of 12 mmHg
Memory
時間枠:Approximately 24 hours after surgery for explicit memory, implicit memory and for dreams recall detected after awakening from anesthesia
Patients will be asked to associate with keywords the first thing that comes them to mind (implicit memory). Also eplicit memory and dreams recall will be tested at the same time. The content of intraoperative dreams (confirmed by a brief post-anesthesia interview) will be analyzed using the 5-point Likert scale.
Approximately 24 hours after surgery for explicit memory, implicit memory and for dreams recall detected after awakening from anesthesia
Primary auditory cortex activation
時間枠:5 minutes after achieving a pneumoperitoneum pressure of 12 mmHg
ERP-EEG monitoring system with 128 channel EGI GES300
5 minutes after achieving a pneumoperitoneum pressure of 12 mmHg

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (予想される)

2011年10月1日

研究の完了 (予想される)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月16日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月8日

最終確認日

2009年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 918/09

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する