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Effectiveness of Enhanced Treatments for Drug Dependence (EETDD)

2017年3月28日 更新者:University of Pennsylvania

Effectiveness of an Enhanced Adaptive Continuing Care Model for Cocaine Dependence

The purpose of this challenge grant is to conduct an initial test of a new, enhanced version of this protocol (telephone monitoring and counseling - enhanced, or TMAC-E), which has been modified to include the elements of our existing continuing care intervention plus patient-centered changes to boost patient involvement and community linkages. The investigators will recruit 150 cocaine dependent patients in publicly funded, community-based programs and randomize them to treatment as usual or the TMAC-E and follow them for 12 months.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • (1) qualify for a DSM-IV diagnosis of cocaine dependence, with some cocaine use in the prior 6 months;
  • (2) be 18 to 75 years of age;
  • (3) have no current psychotic disorder or evidence of dementia severe enough to prevent participation in outpatient treatment;
  • (4) have no acute medical problem requiring immediate inpatient treatment;
  • (5) not be in methadone or other modes of Drug and Alcohol treatment, other than Intensive Outpatient Program;
  • (6) be willing to be randomized and participate in research;
  • (7) because of study follow-up requirements, subjects will be able to provide the name, verified telephone number, and address of at least one contact who can provide locator information on the patient during follow-up. We will include patients with dependence on other substances, provided that they are cocaine dependent and meet other inclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • have a current psychotic disorder or evidence of dementia severe enough to prevent participation in outpatient treatment;
  • have acute medical problem requiring immediate inpatient treatment;
  • are in methadone or other modes of DA treatment, other than IOP;
  • or cannot provide names of people who can get messages to them for follow up, in the event we cannot locate the participant at their original address and number. Also, if they are court mandated to treatment or otherwise considered a prisoner, they will be ineligible for the study as we have not applied for Subpart C approval.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:TAU
This group is the control group by which we are comparing our intervention. This group will not receive an intervention from us but will continue to be treated at the Intensive Outpatient facility from which we recruited them.
実験的:Counseling (TMAC-E)
This telephone based intervention includes six factors to improve our extended treatment model: Incentive component; Patient choice; Provision of cell phones to those who need them; Social support and community resources; Positive recovery factors; and Outreach following dropout.
Calls or in-person sessions, 1x weekly for first 8 weeks, then every other week up to a year. Step up session frequency if needed based on participants' ratio of protective and risk factors.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムラインフォローバック
時間枠:3ヶ月
-フォローアップの各3か月以内に薬物およびアルコールの使用を控える(TLFBで示されるように)
3ヶ月
タイムラインフォローバック
時間枠:6ヶ月
-フォローアップの各3か月以内に薬物およびアルコールの使用を控える(TLFBで示されるように)
6ヶ月
タイムラインフォローバック
時間枠:9ヶ月
-フォローアップの各3か月以内に薬物およびアルコールの使用を控える(TLFBで示されるように)
9ヶ月
タイムラインフォローバック
時間枠:12ヶ月
-フォローアップの各3か月以内に薬物およびアルコールの使用を控える(TLFBで示されるように)
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2011年10月1日

研究の完了 (実際)

2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月28日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 810112

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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